重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2009年
3期
265-268
,共4页
林远洪%吴永忠%黄环%郭启帅%罗茜
林遠洪%吳永忠%黃環%郭啟帥%囉茜
림원홍%오영충%황배%곽계수%라천
EGFR基因%RNA干扰%卵巢癌
EGFR基因%RNA榦擾%卵巢癌
EGFR기인%RNA간우%란소암
目的:探讨应用RNA干扰技术沉默EGFR基因对卵巢癌SKOV3细胞成瘤力的抑制作用.方法:构建针对EGFR序列特异性dsRNA的表达载体,用脂质体转染SKOV3细胞及G418筛选阳性克隆.建立裸鼠移植瘤模型,分为阳性干扰组、阴性对照组、空白对照组.监测瘤体积,测量瘤质量,采用RT-PCR、Western Blot、免疫组化检测移植瘤EGFR基因的表达.结果:阳性干扰组成瘤力明显降低,EGFR mRNA和蛋白的抑制率分别为78.8%和76.4%.结论:动物实验证实RNAi沉默EGFR基因可明显抑制卵巢癌的成瘤力.
目的:探討應用RNA榦擾技術沉默EGFR基因對卵巢癌SKOV3細胞成瘤力的抑製作用.方法:構建針對EGFR序列特異性dsRNA的錶達載體,用脂質體轉染SKOV3細胞及G418篩選暘性剋隆.建立裸鼠移植瘤模型,分為暘性榦擾組、陰性對照組、空白對照組.鑑測瘤體積,測量瘤質量,採用RT-PCR、Western Blot、免疫組化檢測移植瘤EGFR基因的錶達.結果:暘性榦擾組成瘤力明顯降低,EGFR mRNA和蛋白的抑製率分彆為78.8%和76.4%.結論:動物實驗證實RNAi沉默EGFR基因可明顯抑製卵巢癌的成瘤力.
목적:탐토응용RNA간우기술침묵EGFR기인대란소암SKOV3세포성류력적억제작용.방법:구건침대EGFR서렬특이성dsRNA적표체재체,용지질체전염SKOV3세포급G418사선양성극륭.건립라서이식류모형,분위양성간우조、음성대조조、공백대조조.감측류체적,측량류질량,채용RT-PCR、Western Blot、면역조화검측이식류EGFR기인적표체.결과:양성간우조성류력명현강저,EGFR mRNA화단백적억제솔분별위78.8%화76.4%.결론:동물실험증실RNAi침묵EGFR기인가명현억제란소암적성류력.
