CAJ | 학술논문

背景:尽管利用低压脱泡细胞灌注法在多孔生物材料携带成骨细胞的体外研究取得令人满意的进展,然而是否能够提高动物体内工程组织骨的成骨能力还需要进一步探讨.目的:采用低压方法在β-磷酸三钙材料内种植骨髓间充质干细胞,观察其复合体移植到大鼠体内后的成骨能力并与常压灌注法比较.设计、时间及地点:组织学观察和生化学分析,对比实验.2005-01/2006-02在东京医科齿科大学医学部骨科实验室完成.材料:5 mm×5 mm×5 mm多孔生物材料磷酸三钙:实验动物为7周雄性Fischer-344大鼠8只,4只大鼠用于生化分析.另4只大鼠用于组织学分析.方法:在体外培养扩增骨髓间充质细胞后,将细胞置于成骨分化的培养液.通过常压(101.1 kPa)和低压(13.3 kPa)2种方法将细胞灌注入多孔生物材料磷酸三钙人工骨中.同时将Fischer-344背部两侧各取2个切口,低压种植的骨髓间充质干细胞/β-磷酸三钙移植到右侧皮下,常压种植的骨髓间充质干细胞/β-磷酸三钙移植到左侧皮下.主要观察指标:通过扫描电镜观察组织工程骨内细胞种植情况;组织学观察和计算机图像分析移植3周和6周后体内组织工程骨成骨情况:检测组织工程骨碱性磷酸酶活性.结果:扫描电镜观察低压细胞种植法灌注的多孔人工骨内存在更多的细胞在移植后的第3,6周,低压组中碱性磷酸酶活性高于常压组,经过组织学观察和计算机图像分析处理,低压组比常压组有更均匀和更广泛的成骨量.结论:低压细胞灌注提高骨生成能力明显优于常压灌注方法.
배경:진관이용저압탈포세포관주법재다공생물재료휴대성골세포적체외연구취득령인만의적진전,연이시부능구제고동물체내공정조직골적성골능력환수요진일보탐토.목적:채용저압방법재β-린산삼개재료내충식골수간충질간세포,관찰기복합체이식도대서체내후적성골능력병여상압관주법비교.설계、시간급지점:조직학관찰화생화학분석,대비실험.2005-01/2006-02재동경의과치과대학의학부골과실험실완성.재료:5 mm×5 mm×5 mm다공생물재료린산삼개:실험동물위7주웅성Fischer-344대서8지,4지대서용우생화분석.령4지대서용우조직학분석.방법:재체외배양확증골수간충질세포후,장세포치우성골분화적배양액.통과상압(101.1 kPa)화저압(13.3 kPa)2충방법장세포관주입다공생물재료린산삼개인공골중.동시장Fischer-344배부량측각취2개절구,저압충식적골수간충질간세포/β-린산삼개이식도우측피하,상압충식적골수간충질간세포/β-린산삼개이식도좌측피하.주요관찰지표:통과소묘전경관찰조직공정골내세포충식정황;조직학관찰화계산궤도상분석이식3주화6주후체내조직공정골성골정황:검측조직공정골감성린산매활성.결과:소묘전경관찰저압세포충식법관주적다공인공골내존재경다적세포재이식후적제3,6주,저압조중감성린산매활성고우상압조,경과조직학관찰화계산궤도상분석처리,저압조비상압조유경균균화경엄범적성골량.결론:저압세포관주제고골생성능력명현우우상압관주방법.