肿瘤防治研究
腫瘤防治研究
종류방치연구
CANCER RESEARCH ON PREVENTION AND TREATMENT
2008年
12期
854-857
,共4页
吴暇玉%倪娟%邹天宁%梁子卿%汪旭
吳暇玉%倪娟%鄒天寧%樑子卿%汪旭
오가옥%예연%추천저%량자경%왕욱
亚甲基四氢叶酸还原酶%C677T多态性%叶酸%乳腺癌
亞甲基四氫葉痠還原酶%C677T多態性%葉痠%乳腺癌
아갑기사경협산환원매%C677T다태성%협산%유선암
目的 探讨叶酸缺乏与MTHFR C677T基因型多态性对乳腺癌患者淋巴细胞遗传损伤的影响及其与对照的差异.方法 采用9天淋巴细胞长期培养辅以胞质阻断微核细胞组分析(CBMN cyt),分析不同浓度的叶酸对三种MTHFR CA77T基因型乳腺癌人群和健康人群双核细胞微核率的影响与差异.结果 MTHFRC677T三种基因型(CC,CT,TT)的乳腺癌个体与时照组淋巴细胞在叶酸浓度为30 nmol/L时双核细胞微核率(MNBN)均显著高于60、120、240和2 260 nmol/L测试组(P<0.001~0.05),60和120 nmol/L两个测试组之间以及120、240和2 260 nmol/L三个测试组之间都未发现显著性差异.乳腺癌个体和对照组淋巴细胞中,MTHFR677TT在任何培养条件下,MNBN频率均显著高于相应样本组同类培养的野生纯合型(CC)(P<0.01~0.05);消减样本自身遗传损伤背景后,相同基因型的乳腺癌个体和正常个体淋巴细胞在MNBN频率上无显著性差异.结论 在离体情况下,低于120nmol/L的叶酸浓度可增加人类淋巴细胞遗传损伤,无论是健康人群还是癌症患者,MTHFR 6771vr型纯合个体,对叶酸缺乏都更加敏感.
目的 探討葉痠缺乏與MTHFR C677T基因型多態性對乳腺癌患者淋巴細胞遺傳損傷的影響及其與對照的差異.方法 採用9天淋巴細胞長期培養輔以胞質阻斷微覈細胞組分析(CBMN cyt),分析不同濃度的葉痠對三種MTHFR CA77T基因型乳腺癌人群和健康人群雙覈細胞微覈率的影響與差異.結果 MTHFRC677T三種基因型(CC,CT,TT)的乳腺癌箇體與時照組淋巴細胞在葉痠濃度為30 nmol/L時雙覈細胞微覈率(MNBN)均顯著高于60、120、240和2 260 nmol/L測試組(P<0.001~0.05),60和120 nmol/L兩箇測試組之間以及120、240和2 260 nmol/L三箇測試組之間都未髮現顯著性差異.乳腺癌箇體和對照組淋巴細胞中,MTHFR677TT在任何培養條件下,MNBN頻率均顯著高于相應樣本組同類培養的野生純閤型(CC)(P<0.01~0.05);消減樣本自身遺傳損傷揹景後,相同基因型的乳腺癌箇體和正常箇體淋巴細胞在MNBN頻率上無顯著性差異.結論 在離體情況下,低于120nmol/L的葉痠濃度可增加人類淋巴細胞遺傳損傷,無論是健康人群還是癌癥患者,MTHFR 6771vr型純閤箇體,對葉痠缺乏都更加敏感.
목적 탐토협산결핍여MTHFR C677T기인형다태성대유선암환자림파세포유전손상적영향급기여대조적차이.방법 채용9천림파세포장기배양보이포질조단미핵세포조분석(CBMN cyt),분석불동농도적협산대삼충MTHFR CA77T기인형유선암인군화건강인군쌍핵세포미핵솔적영향여차이.결과 MTHFRC677T삼충기인형(CC,CT,TT)적유선암개체여시조조림파세포재협산농도위30 nmol/L시쌍핵세포미핵솔(MNBN)균현저고우60、120、240화2 260 nmol/L측시조(P<0.001~0.05),60화120 nmol/L량개측시조지간이급120、240화2 260 nmol/L삼개측시조지간도미발현현저성차이.유선암개체화대조조림파세포중,MTHFR677TT재임하배양조건하,MNBN빈솔균현저고우상응양본조동류배양적야생순합형(CC)(P<0.01~0.05);소감양본자신유전손상배경후,상동기인형적유선암개체화정상개체림파세포재MNBN빈솔상무현저성차이.결론 재리체정황하,저우120nmol/L적협산농도가증가인류림파세포유전손상,무론시건강인군환시암증환자,MTHFR 6771vr형순합개체,대협산결핍도경가민감.