生理学报
生理學報
생이학보
ACTA PHYSIOLOGICA SINICA
2008年
6期
723-729
,共7页
彭丽花%秦晓群%谭宇蓉%向阳%刘惠君
彭麗花%秦曉群%譚宇蓉%嚮暘%劉惠君
팽려화%진효군%담우용%향양%류혜군
人支气管上皮细胞%肺内调节肽%抗原递呈分子%臭氧
人支氣管上皮細胞%肺內調節肽%抗原遞呈分子%臭氧
인지기관상피세포%폐내조절태%항원체정분자%취양
为了探讨肺内调节肽对人支气管上皮细胞(human bronchial epithelial cells,HBECs)人类白细胞抗原DR(human leuko-cyte antigen DR,HLA-DR)、CD80和CD86表达的影响,采用免疫细胞化学技术和流式细胞术检测HBECs在非应激和臭氧应激两种状态下HLA-DR、CD80、CD86的表达.结果显示,HBECs表达HLA-DR,臭氧应激状态下HBECs HLA-DR表达降低(P<0.05);VIP、P3513和CGRP使非应激和臭氧应激两种状态下的HBECs HLA-DR表达增高(均P<0.05).HBECs表达协同刺激分子CD80,臭氧应激状态下CD80表达降低(P<0.05),VIP对非应激的HBECs的CD80表达无影响,使臭氧应激状态下CD80表达增高(P<0.05);CGRP使非应激状态下的HBECs的CD80表达降低(P<0.05),使臭氧应激状态下CD80表达增高(P<0.05);P3513使非应激状态下CD80表达增高(P<0.05),可使臭氧应激状态下CD80表达降低(P<0.05).在HBECs没有检测到CD86表达,臭氧攻击也不能刺激其表达.上述结果提示,HBECs具备成为抗原递呈细胞的必要条件,肺内调节肽可通过调节HLA-DR和协同刺激分子的表达调节HBECs的抗原递呈作用.
為瞭探討肺內調節肽對人支氣管上皮細胞(human bronchial epithelial cells,HBECs)人類白細胞抗原DR(human leuko-cyte antigen DR,HLA-DR)、CD80和CD86錶達的影響,採用免疫細胞化學技術和流式細胞術檢測HBECs在非應激和臭氧應激兩種狀態下HLA-DR、CD80、CD86的錶達.結果顯示,HBECs錶達HLA-DR,臭氧應激狀態下HBECs HLA-DR錶達降低(P<0.05);VIP、P3513和CGRP使非應激和臭氧應激兩種狀態下的HBECs HLA-DR錶達增高(均P<0.05).HBECs錶達協同刺激分子CD80,臭氧應激狀態下CD80錶達降低(P<0.05),VIP對非應激的HBECs的CD80錶達無影響,使臭氧應激狀態下CD80錶達增高(P<0.05);CGRP使非應激狀態下的HBECs的CD80錶達降低(P<0.05),使臭氧應激狀態下CD80錶達增高(P<0.05);P3513使非應激狀態下CD80錶達增高(P<0.05),可使臭氧應激狀態下CD80錶達降低(P<0.05).在HBECs沒有檢測到CD86錶達,臭氧攻擊也不能刺激其錶達.上述結果提示,HBECs具備成為抗原遞呈細胞的必要條件,肺內調節肽可通過調節HLA-DR和協同刺激分子的錶達調節HBECs的抗原遞呈作用.
위료탐토폐내조절태대인지기관상피세포(human bronchial epithelial cells,HBECs)인류백세포항원DR(human leuko-cyte antigen DR,HLA-DR)、CD80화CD86표체적영향,채용면역세포화학기술화류식세포술검측HBECs재비응격화취양응격량충상태하HLA-DR、CD80、CD86적표체.결과현시,HBECs표체HLA-DR,취양응격상태하HBECs HLA-DR표체강저(P<0.05);VIP、P3513화CGRP사비응격화취양응격량충상태하적HBECs HLA-DR표체증고(균P<0.05).HBECs표체협동자격분자CD80,취양응격상태하CD80표체강저(P<0.05),VIP대비응격적HBECs적CD80표체무영향,사취양응격상태하CD80표체증고(P<0.05);CGRP사비응격상태하적HBECs적CD80표체강저(P<0.05),사취양응격상태하CD80표체증고(P<0.05);P3513사비응격상태하CD80표체증고(P<0.05),가사취양응격상태하CD80표체강저(P<0.05).재HBECs몰유검측도CD86표체,취양공격야불능자격기표체.상술결과제시,HBECs구비성위항원체정세포적필요조건,폐내조절태가통과조절HLA-DR화협동자격분자적표체조절HBECs적항원체정작용.
