CAJ | 학술논문

[目的]通过筛选大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)与透明软骨细胞及弹性软骨细胞的差异表达基因,为进一步筛选可诱导MSCs向透明软骨细胞分化的生长因子打下基础.[方法]分离获得所需MSCs、弹性软骨细胞和透明软骨组织,提取细胞和组织块的总RNA并纯化.获得经荧光标记的cDNA,与基因芯片杂交后扫描荧光信号图像,对所获图像进行分析,找到差异表达基因.分析所获差异表达基因功能.[结果]以2倍差异显著性为标准,在两种软骨中共同上调的基因数为582条,而于透明软骨组中上调,弹性软骨组中下调的基因数为459条.将基因功能查询结果与cy5/cy3比值大小结合考虑后,确定了软骨调节素1(chondromodulin1,Chm1)基因、前Ⅱ型胶原αl链(procollagen,type2,alphal,Corα1)基因和软骨同源异型蛋白1(Cartilagehomeopro-tein 1,Car1)基因可做为目标研究基因.[结论]Chml基因、Co12a1基因与Cart1基因可能是诱导MSCs向透明软骨细胞方向分化的关键基因.
[목적]통과사선대서골수간충질간세포(mesenchymal stem cells,MSCs)여투명연골세포급탄성연골세포적차이표체기인,위진일보사선가유도MSCs향투명연골세포분화적생장인자타하기출.[방법]분리획득소수MSCs、탄성연골세포화투명연골조직,제취세포화조직괴적총RNA병순화.획득경형광표기적cDNA,여기인심편잡교후소묘형광신호도상,대소획도상진행분석,조도차이표체기인.분석소획차이표체기인공능.[결과]이2배차이현저성위표준,재량충연골중공동상조적기인수위582조,이우투명연골조중상조,탄성연골조중하조적기인수위459조.장기인공능사순결과여cy5/cy3비치대소결합고필후,학정료연골조절소1(chondromodulin1,Chm1)기인、전Ⅱ형효원αl련(procollagen,type2,alphal,Corα1)기인화연골동원이형단백1(Cartilagehomeopro-tein 1,Car1)기인가주위목표연구기인.[결론]Chml기인、Co12a1기인여Cart1기인가능시유도MSCs향투명연골세포방향분화적관건기인.