中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2008年
3期
217-219
,共3页
占明清%钟树英%龚春艳%付海辉
佔明清%鐘樹英%龔春豔%付海輝
점명청%종수영%공춘염%부해휘
尼美舒利%干混悬剂%溶出度
尼美舒利%榦混懸劑%溶齣度
니미서리%간혼현제%용출도
目的:建立尼美舒利干混悬剂溶出度检查方法.方法:参照中国药典2005年版二部溶出度测定法第二法,以磷酸盐缓冲液(pH 8.8)为溶出介质,40 min时取样,用紫外-可见分光光度法检测溶出量,检测波长为393 nm.结果:尼美舒利在2～20mg·L-1范围内溶液浓度与吸收值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.6%(n=9,RSD为0.51%);测定溶液在8h内稳定;样品的溶出均一性良好,RSD为3.86%,40 min时平均溶出率为88.2%.结论:该方法简便易行、准确可靠,可用于尼美舒利干混悬剂溶出度检查
目的:建立尼美舒利榦混懸劑溶齣度檢查方法.方法:參照中國藥典2005年版二部溶齣度測定法第二法,以燐痠鹽緩遲液(pH 8.8)為溶齣介質,40 min時取樣,用紫外-可見分光光度法檢測溶齣量,檢測波長為393 nm.結果:尼美舒利在2～20mg·L-1範圍內溶液濃度與吸收值呈良好線性關繫(r=0.9999);平均迴收率為99.6%(n=9,RSD為0.51%);測定溶液在8h內穩定;樣品的溶齣均一性良好,RSD為3.86%,40 min時平均溶齣率為88.2%.結論:該方法簡便易行、準確可靠,可用于尼美舒利榦混懸劑溶齣度檢查
목적:건립니미서리간혼현제용출도검사방법.방법:삼조중국약전2005년판이부용출도측정법제이법,이린산염완충액(pH 8.8)위용출개질,40 min시취양,용자외-가견분광광도법검측용출량,검측파장위393 nm.결과:니미서리재2～20mg·L-1범위내용액농도여흡수치정량호선성관계(r=0.9999);평균회수솔위99.6%(n=9,RSD위0.51%);측정용액재8h내은정;양품적용출균일성량호,RSD위3.86%,40 min시평균용출솔위88.2%.결론:해방법간편역행、준학가고,가용우니미서리간혼현제용출도검사
