河南农业科学
河南農業科學
하남농업과학
JOURNAL OF HENAN AGRICULTURAL SCIENCES
2008年
10期
102-105
,共4页
罗汉果%茎尖%玻璃化法%超低温保存
囉漢果%莖尖%玻璃化法%超低溫保存
라한과%경첨%파리화법%초저온보존
对罗汉果试管苗茎尖玻璃化法超低温保存进行了初步研究.结果表明,切取继代15 d生长健壮的罗汉果试管苗茎尖,长2～3 mm,在25℃下用60%PVS2(玻璃化保护液)预处理40 min,再用100%PVS2在0℃处理50 min,更换新鲜PVS2后投入液氮保存24 h,于40℃水浴中快速解冻2 min,用MS+410.8 g/L蔗糖的液体培养基洗涤40 min,滤纸吸干后接种到MS+1.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA+0.1 mg/L GA3+0.7%琼脂粉+45 g/L蔗糖的固体培养基上,25℃暗培养7 d,转入正常光下培养.1周时的存活率最高可达94.56%.
對囉漢果試管苗莖尖玻璃化法超低溫保存進行瞭初步研究.結果錶明,切取繼代15 d生長健壯的囉漢果試管苗莖尖,長2～3 mm,在25℃下用60%PVS2(玻璃化保護液)預處理40 min,再用100%PVS2在0℃處理50 min,更換新鮮PVS2後投入液氮保存24 h,于40℃水浴中快速解凍2 min,用MS+410.8 g/L蔗糖的液體培養基洗滌40 min,濾紙吸榦後接種到MS+1.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA+0.1 mg/L GA3+0.7%瓊脂粉+45 g/L蔗糖的固體培養基上,25℃暗培養7 d,轉入正常光下培養.1週時的存活率最高可達94.56%.
대라한과시관묘경첨파리화법초저온보존진행료초보연구.결과표명,절취계대15 d생장건장적라한과시관묘경첨,장2～3 mm,재25℃하용60%PVS2(파리화보호액)예처리40 min,재용100%PVS2재0℃처리50 min,경환신선PVS2후투입액담보존24 h,우40℃수욕중쾌속해동2 min,용MS+410.8 g/L자당적액체배양기세조40 min,려지흡간후접충도MS+1.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA+0.1 mg/L GA3+0.7%경지분+45 g/L자당적고체배양기상,25℃암배양7 d,전입정상광하배양.1주시적존활솔최고가체94.56%.
