中华关节外科杂志（电子版）
中華關節外科雜誌（電子版）
중화관절외과잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF JOINT SURGERY(ELECTRONIC VERSION)
2007年
3期
168-171
,共4页
孙海飚%刘强%郭敏锋%樊春亮%陈君长
孫海飚%劉彊%郭敏鋒%樊春亮%陳君長
손해표%류강%곽민봉%번춘량%진군장
P物质%成骨细胞%骨质疏松%Osterix
P物質%成骨細胞%骨質疏鬆%Osterix
P물질%성골세포%골질소송%Osterix
目的 研究神经递质P物质调控成骨细胞分化的分子途径,探讨神经损伤后导致废用性骨质疏松的发病机制.方法 分离骨髓基质干细胞进行原代及传代培养;绘制细胞生长曲线并对培养细胞进行诱导,使其向成骨细胞分化,行碱性磷酸酶染色鉴定成骨细胞,分别采用P物质及其受体拮抗剂进行干预;抽提细胞总RNA,用RT-PCR检测Osterix基因的表达.结果 骨髓基质干细胞在生长对数增殖期为4～6 d,经碱性磷酸酶染色证实为成骨细胞.采用RT-PCR检测发现P物质受体拮抗剂干预成骨细胞分化,导致成骨细胞分化过程中重要的转录引子Osterix 基因表达下调,从而抑制前成骨细胞向成骨细胞转化,进而导致骨重建的负向平衡,最终导致骨质疏松.结论 P物质含量减少可导致前成骨细胞中转录因子Ostrix及Runx2基因表达下调,抑制其向成骨细胞分化.这可能是神经损伤后导致废用性骨质疏松的发病机制.
目的 研究神經遞質P物質調控成骨細胞分化的分子途徑,探討神經損傷後導緻廢用性骨質疏鬆的髮病機製.方法 分離骨髓基質榦細胞進行原代及傳代培養;繪製細胞生長麯線併對培養細胞進行誘導,使其嚮成骨細胞分化,行堿性燐痠酶染色鑒定成骨細胞,分彆採用P物質及其受體拮抗劑進行榦預;抽提細胞總RNA,用RT-PCR檢測Osterix基因的錶達.結果 骨髓基質榦細胞在生長對數增殖期為4～6 d,經堿性燐痠酶染色證實為成骨細胞.採用RT-PCR檢測髮現P物質受體拮抗劑榦預成骨細胞分化,導緻成骨細胞分化過程中重要的轉錄引子Osterix 基因錶達下調,從而抑製前成骨細胞嚮成骨細胞轉化,進而導緻骨重建的負嚮平衡,最終導緻骨質疏鬆.結論 P物質含量減少可導緻前成骨細胞中轉錄因子Ostrix及Runx2基因錶達下調,抑製其嚮成骨細胞分化.這可能是神經損傷後導緻廢用性骨質疏鬆的髮病機製.
목적 연구신경체질P물질조공성골세포분화적분자도경,탐토신경손상후도치폐용성골질소송적발병궤제.방법 분리골수기질간세포진행원대급전대배양;회제세포생장곡선병대배양세포진행유도,사기향성골세포분화,행감성린산매염색감정성골세포,분별채용P물질급기수체길항제진행간예;추제세포총RNA,용RT-PCR검측Osterix기인적표체.결과 골수기질간세포재생장대수증식기위4～6 d,경감성린산매염색증실위성골세포.채용RT-PCR검측발현P물질수체길항제간예성골세포분화,도치성골세포분화과정중중요적전록인자Osterix 기인표체하조,종이억제전성골세포향성골세포전화,진이도치골중건적부향평형,최종도치골질소송.결론 P물질함량감소가도치전성골세포중전록인자Ostrix급Runx2기인표체하조,억제기향성골세포분화.저가능시신경손상후도치폐용성골질소송적발병궤제.
