中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2008年
6期
646-647
,共2页
阿莫罗芬%中间体%傅-克烷基化和酰化%曼尼希反应
阿莫囉芬%中間體%傅-剋烷基化和酰化%曼尼希反應
아막라분%중간체%부-극완기화화선화%만니희반응
目的:合成阿莫罗芬重要中间体.方法:以苯为原料,经Friedel-Crafts烷基化和酰化制备叔戊基苯丙酮,再由叔戊基苯丙酮与甲醛,顺-2,6-二甲基吗啉通过Mannish反应制得顺4-[2-甲基-3-氧代-3-(对叔戊基苯基)丙基]-2,6二甲基吗啉这一重要中间体.结果:总收率32.16%.结论:目标化合物是合成阿莫罗芬的理想前体.
目的:閤成阿莫囉芬重要中間體.方法:以苯為原料,經Friedel-Crafts烷基化和酰化製備叔戊基苯丙酮,再由叔戊基苯丙酮與甲醛,順-2,6-二甲基嗎啉通過Mannish反應製得順4-[2-甲基-3-氧代-3-(對叔戊基苯基)丙基]-2,6二甲基嗎啉這一重要中間體.結果:總收率32.16%.結論:目標化閤物是閤成阿莫囉芬的理想前體.
목적:합성아막라분중요중간체.방법:이분위원료,경Friedel-Crafts완기화화선화제비숙무기분병동,재유숙무기분병동여갑철,순-2,6-이갑기마람통과Mannish반응제득순4-[2-갑기-3-양대-3-(대숙무기분기)병기]-2,6이갑기마람저일중요중간체.결과:총수솔32.16%.결론:목표화합물시합성아막라분적이상전체.
