中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2008年
2期
138-139
,共2页
王贞媛%李丹%夏顺宁%谢勤
王貞媛%李丹%夏順寧%謝勤
왕정원%리단%하순저%사근
神脑舒胶囊%盐酸多塞平%LC/MS/MS
神腦舒膠囊%鹽痠多塞平%LC/MS/MS
신뇌서효낭%염산다새평%LC/MS/MS
目的: 建立神脑舒胶囊中非法添加盐酸多塞平成分的鉴别方法.方法:采用色谱柱C18(250mm×2.0 mm);乙腈-10mmol·L-1醋酸铵-三乙胺(65:35:0.5)(用醋酸调pH 6.2)为流动相;流速:0.2 mL·min-1;电喷雾离子化(ESI)sean方式;二级质谱母离子m/z280,碰撞能量15 V.结果:在高效液相色谱、紫外光谱、质谱中,样品出现与盐酸多塞平成分一致的色谱峰、光谱图、质谱峰.结论:本方法简单可行,结果准确可靠,可用于神脑舒胶囊中添加盐酸多塞平成分的定性鉴别.
目的: 建立神腦舒膠囊中非法添加鹽痠多塞平成分的鑒彆方法.方法:採用色譜柱C18(250mm×2.0 mm);乙腈-10mmol·L-1醋痠銨-三乙胺(65:35:0.5)(用醋痠調pH 6.2)為流動相;流速:0.2 mL·min-1;電噴霧離子化(ESI)sean方式;二級質譜母離子m/z280,踫撞能量15 V.結果:在高效液相色譜、紫外光譜、質譜中,樣品齣現與鹽痠多塞平成分一緻的色譜峰、光譜圖、質譜峰.結論:本方法簡單可行,結果準確可靠,可用于神腦舒膠囊中添加鹽痠多塞平成分的定性鑒彆.
목적: 건립신뇌서효낭중비법첨가염산다새평성분적감별방법.방법:채용색보주C18(250mm×2.0 mm);을정-10mmol·L-1작산안-삼을알(65:35:0.5)(용작산조pH 6.2)위류동상;류속:0.2 mL·min-1;전분무리자화(ESI)sean방식;이급질보모리자m/z280,팽당능량15 V.결과:재고효액상색보、자외광보、질보중,양품출현여염산다새평성분일치적색보봉、광보도、질보봉.결론:본방법간단가행,결과준학가고,가용우신뇌서효낭중첨가염산다새평성분적정성감별.
