山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
13期
9-11
,共3页
史有奎%马娟%袁洲杰%孙婷%李淑兰
史有奎%馬娟%袁洲傑%孫婷%李淑蘭
사유규%마연%원주걸%손정%리숙란
肺疾病,慢性阻塞性%受体,肾上腺素能,β2%基因多态性
肺疾病,慢性阻塞性%受體,腎上腺素能,β2%基因多態性
폐질병,만성조새성%수체,신상선소능,β2%기인다태성
目的 探讨β2:肾上腺素受体(β2-AR)编码区16、27位点基因多态性与慢性阻塞性肺病(COPD)的关系.方法 通过测序确定49例COPD患者(COPD组)和48例健康查体者(对照组)的基因突变类型,同时测定COPD组的第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%).结果 β2-AR编码区16、27位点基因频率和等位基因频率在COPD组与对照组问的分布无统计学差异(P>0.05);16位点基因多态性与FEV1%值显著相关(P<0.01),Gly/Gly与Arg/Gly基因型患者的FEV1%值低于Arg/AI芎基因型患者.27位点基因多态性与FEV1%值显著相关(P<0.05),Gln/Gln与Gln/Gh基因型患者的FEV1%值低于Glu/Gh基因型患者.结论 β2-2-AR16、27位点基因多态性可能不是COPD发病的基本原因,但其能够影响COPD患者的肺功能.
目的 探討β2:腎上腺素受體(β2-AR)編碼區16、27位點基因多態性與慢性阻塞性肺病(COPD)的關繫.方法 通過測序確定49例COPD患者(COPD組)和48例健康查體者(對照組)的基因突變類型,同時測定COPD組的第1秒用力呼氣容積佔預計值的百分比(FEV1%).結果 β2-AR編碼區16、27位點基因頻率和等位基因頻率在COPD組與對照組問的分佈無統計學差異(P>0.05);16位點基因多態性與FEV1%值顯著相關(P<0.01),Gly/Gly與Arg/Gly基因型患者的FEV1%值低于Arg/AI芎基因型患者.27位點基因多態性與FEV1%值顯著相關(P<0.05),Gln/Gln與Gln/Gh基因型患者的FEV1%值低于Glu/Gh基因型患者.結論 β2-2-AR16、27位點基因多態性可能不是COPD髮病的基本原因,但其能夠影響COPD患者的肺功能.
목적 탐토β2:신상선소수체(β2-AR)편마구16、27위점기인다태성여만성조새성폐병(COPD)적관계.방법 통과측서학정49례COPD환자(COPD조)화48례건강사체자(대조조)적기인돌변류형,동시측정COPD조적제1초용력호기용적점예계치적백분비(FEV1%).결과 β2-AR편마구16、27위점기인빈솔화등위기인빈솔재COPD조여대조조문적분포무통계학차이(P>0.05);16위점기인다태성여FEV1%치현저상관(P<0.01),Gly/Gly여Arg/Gly기인형환자적FEV1%치저우Arg/AI궁기인형환자.27위점기인다태성여FEV1%치현저상관(P<0.05),Gln/Gln여Gln/Gh기인형환자적FEV1%치저우Glu/Gh기인형환자.결론 β2-2-AR16、27위점기인다태성가능불시COPD발병적기본원인,단기능구영향COPD환자적폐공능.