四川医学
四川醫學
사천의학
SICHUAN MEDICAL JOURNAL
2008年
5期
498-500
,共3页
敖绪军%安江宏%钱莘%卓文磊%孙建国%陈正堂
敖緒軍%安江宏%錢莘%卓文磊%孫建國%陳正堂
오서군%안강굉%전신%탁문뢰%손건국%진정당
Lewis肺癌%干细胞抗原-1%肿瘤干细胞%耐药性
Lewis肺癌%榦細胞抗原-1%腫瘤榦細胞%耐藥性
Lewis폐암%간세포항원-1%종류간세포%내약성
目的 探讨小鼠Lewis肺癌(Lewis lung carcinoma,LLC)细胞株中Sca-1+LLC细胞的耐药特性及机制.方法 将LLC细胞培养于含有不同浓度丝裂霉素、顺铂、健择、紫杉醇的培养液中,培养72h后分别检测各组Sca-1阳性细胞的比例.以Sca-1作为磁珠分选的表面标志,从LLC细胞中分选Sca-1+LLC细胞和Sca-1-LLC细胞,RT-PCR检测各组ABCG2 mRNA表达水平.免疫荧光检测Sca-1+LLC细胞与SP细胞(Hoechst 33342拒染)的关系.结果 随着抗肿瘤药物浓度的升高,Sca-1阳性细胞的比例随之升高.RT-PCR检测表明Sca-1+LLC细胞表达更高水平的ABCG2 mRNA,免疫荧光发现SP细胞只存在于Sca-1+LLC细胞.结论 Sca-1+LLC细胞的耐药性较Sca-1-LLC细胞强,与Sca-1+LLC细胞高表达ABCG2有关.
目的 探討小鼠Lewis肺癌(Lewis lung carcinoma,LLC)細胞株中Sca-1+LLC細胞的耐藥特性及機製.方法 將LLC細胞培養于含有不同濃度絲裂黴素、順鉑、健擇、紫杉醇的培養液中,培養72h後分彆檢測各組Sca-1暘性細胞的比例.以Sca-1作為磁珠分選的錶麵標誌,從LLC細胞中分選Sca-1+LLC細胞和Sca-1-LLC細胞,RT-PCR檢測各組ABCG2 mRNA錶達水平.免疫熒光檢測Sca-1+LLC細胞與SP細胞(Hoechst 33342拒染)的關繫.結果 隨著抗腫瘤藥物濃度的升高,Sca-1暘性細胞的比例隨之升高.RT-PCR檢測錶明Sca-1+LLC細胞錶達更高水平的ABCG2 mRNA,免疫熒光髮現SP細胞隻存在于Sca-1+LLC細胞.結論 Sca-1+LLC細胞的耐藥性較Sca-1-LLC細胞彊,與Sca-1+LLC細胞高錶達ABCG2有關.
목적 탐토소서Lewis폐암(Lewis lung carcinoma,LLC)세포주중Sca-1+LLC세포적내약특성급궤제.방법 장LLC세포배양우함유불동농도사렬매소、순박、건택、자삼순적배양액중,배양72h후분별검측각조Sca-1양성세포적비례.이Sca-1작위자주분선적표면표지,종LLC세포중분선Sca-1+LLC세포화Sca-1-LLC세포,RT-PCR검측각조ABCG2 mRNA표체수평.면역형광검측Sca-1+LLC세포여SP세포(Hoechst 33342거염)적관계.결과 수착항종류약물농도적승고,Sca-1양성세포적비례수지승고.RT-PCR검측표명Sca-1+LLC세포표체경고수평적ABCG2 mRNA,면역형광발현SP세포지존재우Sca-1+LLC세포.결론 Sca-1+LLC세포적내약성교Sca-1-LLC세포강,여Sca-1+LLC세포고표체ABCG2유관.
