中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2008年
2期
121-124
,共4页
陈蔚青%陈虹%胡文浪%张建芬
陳蔚青%陳虹%鬍文浪%張建芬
진위청%진홍%호문랑%장건분
IGF-Ⅰ%工程菌%高密度发酵
IGF-Ⅰ%工程菌%高密度髮酵
IGF-Ⅰ%공정균%고밀도발효
目的 优化表达重组人胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)工程茵的高密度发酵条件.方法 考察培养基以及诱导时机、诱导剂量和诱导时间对蛋白表达的影响;用自控发酵罐进行分批补料培养实验,确定优化工艺条件.结果 以2×YT+0.5%葡萄糖为发酵培养基,经0.8 mmol/L IPTG(异丙基-β-D-硫代半乳糖苷)诱导5 h,通过pH-stat反馈补料方式实现工程菌高密度发酵与目的蛋白高效表达,每1 L发酵液收获干菌体50.1 g,IGF-Ⅰ含量达5.25g/L.结论 建立了IGF-Ⅰ工程菌优化的高密度发酵工艺,为IGF-Ⅰ的下游纯化和工业化生产奠定了基础.
目的 優化錶達重組人胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)工程茵的高密度髮酵條件.方法 攷察培養基以及誘導時機、誘導劑量和誘導時間對蛋白錶達的影響;用自控髮酵罐進行分批補料培養實驗,確定優化工藝條件.結果 以2×YT+0.5%葡萄糖為髮酵培養基,經0.8 mmol/L IPTG(異丙基-β-D-硫代半乳糖苷)誘導5 h,通過pH-stat反饋補料方式實現工程菌高密度髮酵與目的蛋白高效錶達,每1 L髮酵液收穫榦菌體50.1 g,IGF-Ⅰ含量達5.25g/L.結論 建立瞭IGF-Ⅰ工程菌優化的高密度髮酵工藝,為IGF-Ⅰ的下遊純化和工業化生產奠定瞭基礎.
목적 우화표체중조인이도소양생장인자-Ⅰ(IGF-Ⅰ)공정인적고밀도발효조건.방법 고찰배양기이급유도시궤、유도제량화유도시간대단백표체적영향;용자공발효관진행분비보료배양실험,학정우화공예조건.결과 이2×YT+0.5%포도당위발효배양기,경0.8 mmol/L IPTG(이병기-β-D-류대반유당감)유도5 h,통과pH-stat반궤보료방식실현공정균고밀도발효여목적단백고효표체,매1 L발효액수획간균체50.1 g,IGF-Ⅰ함량체5.25g/L.결론 건립료IGF-Ⅰ공정균우화적고밀도발효공예,위IGF-Ⅰ적하유순화화공업화생산전정료기출.
