中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2008年
1期
20-21
,共2页
美敏伪麻口服溶液%盐酸麻黄碱%氢溴酸右美沙芬%马来酸氯苯那敏%高效液相色谱法
美敏偽痳口服溶液%鹽痠痳黃堿%氫溴痠右美沙芬%馬來痠氯苯那敏%高效液相色譜法
미민위마구복용액%염산마황감%경추산우미사분%마래산록분나민%고효액상색보법
目的 改进美敏伪麻口服溶液含量测定的方法.方法 色谱柱为苯基键合硅胶色谱柱,流动相为水-乙腈-磷酸(60∶40∶0.1,每1 000 mL中含4.0 g十二烷基硫酸钠),流速为1.0 mL/min,检测波长为264 nm.结果 盐酸麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏质量浓度分别在10.01～2 001.6μg/mL,3.33～665.6μg/mL,0.75～149.2 μg/mL范围内与相应峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.59%(RSD=0.32%),100.82%(RSD=0.85%),99.13%(RSD=0.53%).结论 所用方法精密度高、结果准确,能在同一液相系统下对美敏伪麻口服溶液中3种成分进行含量及有关物质的测定.
目的 改進美敏偽痳口服溶液含量測定的方法.方法 色譜柱為苯基鍵閤硅膠色譜柱,流動相為水-乙腈-燐痠(60∶40∶0.1,每1 000 mL中含4.0 g十二烷基硫痠鈉),流速為1.0 mL/min,檢測波長為264 nm.結果 鹽痠痳黃堿、氫溴痠右美沙芬、馬來痠氯苯那敏質量濃度分彆在10.01～2 001.6μg/mL,3.33～665.6μg/mL,0.75～149.2 μg/mL範圍內與相應峰麵積呈良好的線性關繫,平均迴收率分彆為100.59%(RSD=0.32%),100.82%(RSD=0.85%),99.13%(RSD=0.53%).結論 所用方法精密度高、結果準確,能在同一液相繫統下對美敏偽痳口服溶液中3種成分進行含量及有關物質的測定.
목적 개진미민위마구복용액함량측정적방법.방법 색보주위분기건합규효색보주,류동상위수-을정-린산(60∶40∶0.1,매1 000 mL중함4.0 g십이완기류산납),류속위1.0 mL/min,검측파장위264 nm.결과 염산마황감、경추산우미사분、마래산록분나민질량농도분별재10.01～2 001.6μg/mL,3.33～665.6μg/mL,0.75～149.2 μg/mL범위내여상응봉면적정량호적선성관계,평균회수솔분별위100.59%(RSD=0.32%),100.82%(RSD=0.85%),99.13%(RSD=0.53%).결론 소용방법정밀도고、결과준학,능재동일액상계통하대미민위마구복용액중3충성분진행함량급유관물질적측정.
