分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2007年
z1期
258-260
,共3页
许传梅%星玉秀%董琦%皮立%肖远灿%胡凤祖
許傳梅%星玉秀%董琦%皮立%肖遠燦%鬍鳳祖
허전매%성옥수%동기%피립%초원찬%호봉조
高效液相色谱法%土霉素%四环素%金霉素%荧光检测
高效液相色譜法%土黴素%四環素%金黴素%熒光檢測
고효액상색보법%토매소%사배소%금매소%형광검측
建立了肉类中土霉素(OTC)、四环素(TC)、金霉素(CTC)残留量的高效液相色谱荧光检测方法.样品经5%HClO4除蛋白后,离心过滤.采用Waters XTerra RP18(5 μm,4.6×150 mm)色谱柱,以V(甲醇):V(CaCl2缓冲液)=30:70(pH 6.6)为流动相,等度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温25℃.经CaCl2缓冲液衍生化,在激发波长(Zx)350 nm和发射波长(Zm)520nm处检测土霉素、四环素和金霉素的残留量.结果表明,在此条件下,测得上述3种抗生素在0.09～4.64μg/mL范围内线性良好,土霉素的最小检测限为1.48 ng/mL,四环素为1.20ng/mL,金霉素为2.32 ng/mL,方法的精密度为0.69%～1.23%,加样回收率为64.63%～90.89%.实验证明本方法可用于检测肉类中土霉素、四环素和金霉素的残留量.
建立瞭肉類中土黴素(OTC)、四環素(TC)、金黴素(CTC)殘留量的高效液相色譜熒光檢測方法.樣品經5%HClO4除蛋白後,離心過濾.採用Waters XTerra RP18(5 μm,4.6×150 mm)色譜柱,以V(甲醇):V(CaCl2緩遲液)=30:70(pH 6.6)為流動相,等度洗脫,流速0.8 mL/min,柱溫25℃.經CaCl2緩遲液衍生化,在激髮波長(Zx)350 nm和髮射波長(Zm)520nm處檢測土黴素、四環素和金黴素的殘留量.結果錶明,在此條件下,測得上述3種抗生素在0.09～4.64μg/mL範圍內線性良好,土黴素的最小檢測限為1.48 ng/mL,四環素為1.20ng/mL,金黴素為2.32 ng/mL,方法的精密度為0.69%～1.23%,加樣迴收率為64.63%～90.89%.實驗證明本方法可用于檢測肉類中土黴素、四環素和金黴素的殘留量.
건립료육류중토매소(OTC)、사배소(TC)、금매소(CTC)잔류량적고효액상색보형광검측방법.양품경5%HClO4제단백후,리심과려.채용Waters XTerra RP18(5 μm,4.6×150 mm)색보주,이V(갑순):V(CaCl2완충액)=30:70(pH 6.6)위류동상,등도세탈,류속0.8 mL/min,주온25℃.경CaCl2완충액연생화,재격발파장(Zx)350 nm화발사파장(Zm)520nm처검측토매소、사배소화금매소적잔류량.결과표명,재차조건하,측득상술3충항생소재0.09～4.64μg/mL범위내선성량호,토매소적최소검측한위1.48 ng/mL,사배소위1.20ng/mL,금매소위2.32 ng/mL,방법적정밀도위0.69%～1.23%,가양회수솔위64.63%～90.89%.실험증명본방법가용우검측육류중토매소、사배소화금매소적잔류량.
