分子催化
分子催化
분자최화
JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS(CHINA)
2007年
6期
534-538
,共5页
复合氧化物%LaSrCo1-xMnxO4%前驱体%CO+NO
複閤氧化物%LaSrCo1-xMnxO4%前驅體%CO+NO
복합양화물%LaSrCo1-xMnxO4%전구체%CO+NO
采用分解无定形柠檬酸和乙二胺四乙酸聚合体法,合成了LaSrCo1-xMnxO4(x=0.1,0.3,0.5)催化材料,以CO+NO为探针反应,运用XRD、BET、TG-DTA、XPS等手段进行表征.结果表明:低于650 ℃,样品的前驱体分解为组成LaSrCo1-xMnxO4复合氧化物的物种,950 ℃焙烧8 h后,均形成类钙钛矿型结构;随着掺入锰的量增多,Co2+的特征峰强度减弱;锰主要以Mn3+形式存在,锰的含量对Mn 2p3/2影响甚微;对CO+NO反应,完全转化温度低于400 ℃,催化活性随x的增加而增大,且催化活性与LaSrCo1-xMnxO4的B位正3价离子、氧空位及比表面积有密切联系.
採用分解無定形檸檬痠和乙二胺四乙痠聚閤體法,閤成瞭LaSrCo1-xMnxO4(x=0.1,0.3,0.5)催化材料,以CO+NO為探針反應,運用XRD、BET、TG-DTA、XPS等手段進行錶徵.結果錶明:低于650 ℃,樣品的前驅體分解為組成LaSrCo1-xMnxO4複閤氧化物的物種,950 ℃焙燒8 h後,均形成類鈣鈦礦型結構;隨著摻入錳的量增多,Co2+的特徵峰彊度減弱;錳主要以Mn3+形式存在,錳的含量對Mn 2p3/2影響甚微;對CO+NO反應,完全轉化溫度低于400 ℃,催化活性隨x的增加而增大,且催化活性與LaSrCo1-xMnxO4的B位正3價離子、氧空位及比錶麵積有密切聯繫.
채용분해무정형저몽산화을이알사을산취합체법,합성료LaSrCo1-xMnxO4(x=0.1,0.3,0.5)최화재료,이CO+NO위탐침반응,운용XRD、BET、TG-DTA、XPS등수단진행표정.결과표명:저우650 ℃,양품적전구체분해위조성LaSrCo1-xMnxO4복합양화물적물충,950 ℃배소8 h후,균형성류개태광형결구;수착참입맹적량증다,Co2+적특정봉강도감약;맹주요이Mn3+형식존재,맹적함량대Mn 2p3/2영향심미;대CO+NO반응,완전전화온도저우400 ℃,최화활성수x적증가이증대,차최화활성여LaSrCo1-xMnxO4적B위정3개리자、양공위급비표면적유밀절련계.
