细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2008年
1期
54-57
,共4页
李佳%白杨娟%王兰兰%卫红刚%蔡蓓%严律南%吴泓
李佳%白楊娟%王蘭蘭%衛紅剛%蔡蓓%嚴律南%吳泓
리가%백양연%왕란란%위홍강%채배%엄률남%오홍
肝移植%CD152%PD-1%FK506
肝移植%CD152%PD-1%FK506
간이식%CD152%PD-1%FK506
目的:动态观察肝移植受者外周血T细胞表面CTLA-4/CD152和PD-1的表达,探讨FK506对负性协同刺激分子的调节作用.方法:采用酶增强免疫分析法测定FK506的血药浓度.外周血T细胞亚群和T细胞表面CD152和PD-1分子的表达利用流式细胞术(FCM)进行检测.结果:各时间组间FK506血药浓度无统计学意义(P>0.05).随治疗时间延长,CD4+T细胞持续下降,至治疗3月时已明显低于健康对照组(P<0.05).而各治疗组CD4+T细胞百分率均明显低于疾病对照组(P<0.05).各时段治疗组CD8+T细胞均明显高于疾病对照组(P<0.05).肝移植术后,CD4+和CD8+T细胞上CD152的表达较健康对照组升高(P<0.05),治疗2周和1月组还高于疾病对照组(P<0.05).治疗2月和3月组CD4+CD152+T细胞的表达较治疗2周和1月组下降(P<0.05).治疗3月组CD8+CD152+T细胞的表达较治疗2周和1月组降低(P<0.05).术后T细胞亚群上PD-1的表达有升高趋势.CD4+T细胞上PD-1的表达在治疗2周开始明显高于健康对照组(P<0.05).CD8+T细胞上PD-1的表达从治疗1月时明显高于疾病对照组(P<0.05).结论:FK506能上调T细胞表面负性协同刺激分子CD152和PD-1的表达,可能参与抑制效应T细胞的过度增殖与活化,维持移植受者的存活和免疫稳态.
目的:動態觀察肝移植受者外週血T細胞錶麵CTLA-4/CD152和PD-1的錶達,探討FK506對負性協同刺激分子的調節作用.方法:採用酶增彊免疫分析法測定FK506的血藥濃度.外週血T細胞亞群和T細胞錶麵CD152和PD-1分子的錶達利用流式細胞術(FCM)進行檢測.結果:各時間組間FK506血藥濃度無統計學意義(P>0.05).隨治療時間延長,CD4+T細胞持續下降,至治療3月時已明顯低于健康對照組(P<0.05).而各治療組CD4+T細胞百分率均明顯低于疾病對照組(P<0.05).各時段治療組CD8+T細胞均明顯高于疾病對照組(P<0.05).肝移植術後,CD4+和CD8+T細胞上CD152的錶達較健康對照組升高(P<0.05),治療2週和1月組還高于疾病對照組(P<0.05).治療2月和3月組CD4+CD152+T細胞的錶達較治療2週和1月組下降(P<0.05).治療3月組CD8+CD152+T細胞的錶達較治療2週和1月組降低(P<0.05).術後T細胞亞群上PD-1的錶達有升高趨勢.CD4+T細胞上PD-1的錶達在治療2週開始明顯高于健康對照組(P<0.05).CD8+T細胞上PD-1的錶達從治療1月時明顯高于疾病對照組(P<0.05).結論:FK506能上調T細胞錶麵負性協同刺激分子CD152和PD-1的錶達,可能參與抑製效應T細胞的過度增殖與活化,維持移植受者的存活和免疫穩態.
목적:동태관찰간이식수자외주혈T세포표면CTLA-4/CD152화PD-1적표체,탐토FK506대부성협동자격분자적조절작용.방법:채용매증강면역분석법측정FK506적혈약농도.외주혈T세포아군화T세포표면CD152화PD-1분자적표체이용류식세포술(FCM)진행검측.결과:각시간조간FK506혈약농도무통계학의의(P>0.05).수치료시간연장,CD4+T세포지속하강,지치료3월시이명현저우건강대조조(P<0.05).이각치료조CD4+T세포백분솔균명현저우질병대조조(P<0.05).각시단치료조CD8+T세포균명현고우질병대조조(P<0.05).간이식술후,CD4+화CD8+T세포상CD152적표체교건강대조조승고(P<0.05),치료2주화1월조환고우질병대조조(P<0.05).치료2월화3월조CD4+CD152+T세포적표체교치료2주화1월조하강(P<0.05).치료3월조CD8+CD152+T세포적표체교치료2주화1월조강저(P<0.05).술후T세포아군상PD-1적표체유승고추세.CD4+T세포상PD-1적표체재치료2주개시명현고우건강대조조(P<0.05).CD8+T세포상PD-1적표체종치료1월시명현고우질병대조조(P<0.05).결론:FK506능상조T세포표면부성협동자격분자CD152화PD-1적표체,가능삼여억제효응T세포적과도증식여활화,유지이식수자적존활화면역은태.