中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2007年
6期
692-693,727
,共3页
李玲%李尔然%夏淑杰%林庶茹%李艳杰%才丽萍%王秋月%康健
李玲%李爾然%夏淑傑%林庶茹%李豔傑%纔麗萍%王鞦月%康健
리령%리이연%하숙걸%림서여%리염걸%재려평%왕추월%강건
α毒素%水通道蛋白1%肺微血管内皮细胞
α毒素%水通道蛋白1%肺微血管內皮細胞
α독소%수통도단백1%폐미혈관내피세포
目的:观察金黄色葡萄球菌α毒素(α-toxin)对Balb/c小鼠肺微血管内皮细胞(LMEC)水通道蛋白1(AQP1)表达的影响.方法:将实验组小鼠15只腹腔注入α-toxin后根据6 h、10 h、24 h取材时间,随机将它们分为α-toxin 6 h组、α-toxin 10 h组和α-toxin 24 h组.取左肺行病理HE染色和免疫组化染色,检测肺组织病理变化情况和AQP1表达的变化.结果:α-toxin各组肺泡间隔增宽、水肿,炎性细胞浸润,肺泡结构破坏,以α-toxin 10 h组最为明显.免疫组化α-toxin各组AQP1表达下降(P＜0.05).其中以α-toxin 10 h组最为明显.α-toxin 6 h组和α-toxin 10 h组及α-toxin 10h组和α-toxin 24 h组均有显著性差异(P＜0.05).结论:AQP1表达于LMEC.金葡菌α毒素可致小鼠肺LMEC的AQP1表达下降,随着炎症的减轻,AQP1也随之表达增加,进而恢复正常.
目的:觀察金黃色葡萄毬菌α毒素(α-toxin)對Balb/c小鼠肺微血管內皮細胞(LMEC)水通道蛋白1(AQP1)錶達的影響.方法:將實驗組小鼠15隻腹腔註入α-toxin後根據6 h、10 h、24 h取材時間,隨機將它們分為α-toxin 6 h組、α-toxin 10 h組和α-toxin 24 h組.取左肺行病理HE染色和免疫組化染色,檢測肺組織病理變化情況和AQP1錶達的變化.結果:α-toxin各組肺泡間隔增寬、水腫,炎性細胞浸潤,肺泡結構破壞,以α-toxin 10 h組最為明顯.免疫組化α-toxin各組AQP1錶達下降(P＜0.05).其中以α-toxin 10 h組最為明顯.α-toxin 6 h組和α-toxin 10 h組及α-toxin 10h組和α-toxin 24 h組均有顯著性差異(P＜0.05).結論:AQP1錶達于LMEC.金葡菌α毒素可緻小鼠肺LMEC的AQP1錶達下降,隨著炎癥的減輕,AQP1也隨之錶達增加,進而恢複正常.
목적:관찰금황색포도구균α독소(α-toxin)대Balb/c소서폐미혈관내피세포(LMEC)수통도단백1(AQP1)표체적영향.방법:장실험조소서15지복강주입α-toxin후근거6 h、10 h、24 h취재시간,수궤장타문분위α-toxin 6 h조、α-toxin 10 h조화α-toxin 24 h조.취좌폐행병리HE염색화면역조화염색,검측폐조직병리변화정황화AQP1표체적변화.결과:α-toxin각조폐포간격증관、수종,염성세포침윤,폐포결구파배,이α-toxin 10 h조최위명현.면역조화α-toxin각조AQP1표체하강(P＜0.05).기중이α-toxin 10 h조최위명현.α-toxin 6 h조화α-toxin 10 h조급α-toxin 10h조화α-toxin 24 h조균유현저성차이(P＜0.05).결론:AQP1표체우LMEC.금포균α독소가치소서폐LMEC적AQP1표체하강,수착염증적감경,AQP1야수지표체증가,진이회복정상.
