中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2007年
22期
32-33
,共2页
甲麻芩苷那敏片%反相高效液相色谱法%马来酸氯苯那敏%含量
甲痳芩苷那敏片%反相高效液相色譜法%馬來痠氯苯那敏%含量
갑마금감나민편%반상고효액상색보법%마래산록분나민%함량
目的 用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定甲麻芩苷那敏片的马来酸氯苯那敏含量.方法 色谱柱为岛津C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾(含1%三乙胺,用磷酸调节pH=3)-0.005 mol/L己烷磺酸钠甲醇溶液(1.2∶1),流速为1 mL/min,紫外检测波长为223 nm,柱温为30℃,进样量为20μL.结果 马来酸氯苯那敏质量浓度在5.49～71.32 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.07%,RSD为1.64%.结论 RP-HPLC法简便、准确,可作为甲麻芩苷那敏片的含量测定方法.
目的 用反相高效液相色譜(RP-HPLC)法測定甲痳芩苷那敏片的馬來痠氯苯那敏含量.方法 色譜柱為島津C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為0.05 mol/L燐痠二氫鉀(含1%三乙胺,用燐痠調節pH=3)-0.005 mol/L己烷磺痠鈉甲醇溶液(1.2∶1),流速為1 mL/min,紫外檢測波長為223 nm,柱溫為30℃,進樣量為20μL.結果 馬來痠氯苯那敏質量濃度在5.49～71.32 μg/mL範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,平均迴收率為99.07%,RSD為1.64%.結論 RP-HPLC法簡便、準確,可作為甲痳芩苷那敏片的含量測定方法.
목적 용반상고효액상색보(RP-HPLC)법측정갑마금감나민편적마래산록분나민함량.방법 색보주위도진C18주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위0.05 mol/L린산이경갑(함1%삼을알,용린산조절pH=3)-0.005 mol/L기완광산납갑순용액(1.2∶1),류속위1 mL/min,자외검측파장위223 nm,주온위30℃,진양량위20μL.결과 마래산록분나민질량농도재5.49～71.32 μg/mL범위내여봉면적정량호적선성관계,평균회수솔위99.07%,RSD위1.64%.결론 RP-HPLC법간편、준학,가작위갑마금감나민편적함량측정방법.
