中华肿瘤防治杂志
中華腫瘤防治雜誌
중화종류방치잡지
CHINESE JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT
2007年
23期
1798-1800
,共3页
刘会宁%王善政%苏建玲%柳立军%王会恩%张华%周韶辉%彭忠民
劉會寧%王善政%囌建玲%柳立軍%王會恩%張華%週韶輝%彭忠民
류회저%왕선정%소건령%류립군%왕회은%장화%주소휘%팽충민
胸腺瘤%重症肌无力%受体,胆碱能%淋巴细胞增多
胸腺瘤%重癥肌無力%受體,膽堿能%淋巴細胞增多
흉선류%중증기무력%수체,담감능%림파세포증다
目的:探讨合并重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的胸腺瘤病理学、免疫学特点,以及胸腺瘤在具备何种条件下有导致MG发生的可能.方法:应用免疫组织化学、RT-PCR和细胞培养等方法分别对45例胸腺瘤组织内神经丝蛋白(neurofilament-M,NF-M)、α-乙酰胆碱受体mRNA(α-AchR mRNA)和淋巴细胞的增殖情况进行检测.结果:不同病理类型的胸腺瘤合并MG的概率、NF-M表达不同,皮质型胸腺瘤的MG发生率明显高于其他组,P=0.035.该类型胸腺瘤NF-M的表达率明显高于其他组,P＜0.05,胸腺瘤组织内α-AchR mRNA的表达与正常胸腺和增生胸腺组织差异有统计学意义,P＜0.05,同时合并MG的胸腺瘤组织内含有针对α-Ach和NF-M的致敏淋巴细胞.结论:当胸腺瘤具备为皮质型胸腺瘤,有类似乙酰胆碱受体抗原(NF-M)的表达,组织内有预致敏的淋巴细胞发育等条件时,MG的发生概率明显增加.
目的:探討閤併重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)的胸腺瘤病理學、免疫學特點,以及胸腺瘤在具備何種條件下有導緻MG髮生的可能.方法:應用免疫組織化學、RT-PCR和細胞培養等方法分彆對45例胸腺瘤組織內神經絲蛋白(neurofilament-M,NF-M)、α-乙酰膽堿受體mRNA(α-AchR mRNA)和淋巴細胞的增殖情況進行檢測.結果:不同病理類型的胸腺瘤閤併MG的概率、NF-M錶達不同,皮質型胸腺瘤的MG髮生率明顯高于其他組,P=0.035.該類型胸腺瘤NF-M的錶達率明顯高于其他組,P＜0.05,胸腺瘤組織內α-AchR mRNA的錶達與正常胸腺和增生胸腺組織差異有統計學意義,P＜0.05,同時閤併MG的胸腺瘤組織內含有針對α-Ach和NF-M的緻敏淋巴細胞.結論:噹胸腺瘤具備為皮質型胸腺瘤,有類似乙酰膽堿受體抗原(NF-M)的錶達,組織內有預緻敏的淋巴細胞髮育等條件時,MG的髮生概率明顯增加.
목적:탐토합병중증기무력(myasthenia gravis,MG)적흉선류병이학、면역학특점,이급흉선류재구비하충조건하유도치MG발생적가능.방법:응용면역조직화학、RT-PCR화세포배양등방법분별대45례흉선류조직내신경사단백(neurofilament-M,NF-M)、α-을선담감수체mRNA(α-AchR mRNA)화림파세포적증식정황진행검측.결과:불동병리류형적흉선류합병MG적개솔、NF-M표체불동,피질형흉선류적MG발생솔명현고우기타조,P=0.035.해류형흉선류NF-M적표체솔명현고우기타조,P＜0.05,흉선류조직내α-AchR mRNA적표체여정상흉선화증생흉선조직차이유통계학의의,P＜0.05,동시합병MG적흉선류조직내함유침대α-Ach화NF-M적치민림파세포.결론:당흉선류구비위피질형흉선류,유유사을선담감수체항원(NF-M)적표체,조직내유예치민적림파세포발육등조건시,MG적발생개솔명현증가.
