中国药物化学杂志
中國藥物化學雜誌
중국약물화학잡지
Chinese Journal of Medicinal Chemistry
2007年
5期
318-320
,共3页
陈年根%杨昌云%刘新泳%任兆平%欧守珍
陳年根%楊昌雲%劉新泳%任兆平%歐守珍
진년근%양창운%류신영%임조평%구수진
工艺改进%抗组胺药%美喹他嗪
工藝改進%抗組胺藥%美喹他嗪
공예개진%항조알약%미규타진
以3-奎宁酮和吩噻嗪为起始原料,经缩合制得美喹他嗪的2]辛-3-基甲基)-吩噻嗪(4),4再经氯代、消除、Pd-C还原制得美喹他嗪.目标化合物的结构经红外、核磁共振氢谱及碳谱确证,总收率为41.9%.该工艺操作简便,适用于工业化生产.
以3-奎寧酮和吩噻嗪為起始原料,經縮閤製得美喹他嗪的2]辛-3-基甲基)-吩噻嗪(4),4再經氯代、消除、Pd-C還原製得美喹他嗪.目標化閤物的結構經紅外、覈磁共振氫譜及碳譜確證,總收率為41.9%.該工藝操作簡便,適用于工業化生產.
이3-규저동화분새진위기시원료,경축합제득미규타진적2]신-3-기갑기)-분새진(4),4재경록대、소제、Pd-C환원제득미규타진.목표화합물적결구경홍외、핵자공진경보급탄보학증,총수솔위41.9%.해공예조작간편,괄용우공업화생산.
