CAJ | 학술논문

目的探讨不同浓度葡萄糖透析液及LPS对大鼠腹膜组织血管内皮生长因子(VEGF)表达及血管增生的影响,揭示其影响腹膜转运功能的机制.方法 SD大鼠分成A、B、C、D、E五组,A组为正常对照组,其余各组分别每天腹腔注射1.50%、2.50%、4.25%和4.25%腹膜透析液,E组同时注射脂多糖.分别用RT-PCR、免疫荧光检测VEGF的表达及新生血管的数目,同时检测各组超滤量.结果 VEGF的表达随着透析液葡萄糖浓度增加而增加,E组表达最强,RT-PCR结果显示:E组VEGF mRNA表达较A升高约11倍[(65±11.35)vs(5.33±2.3);P＜0.001];同时CD31免疫组化也显示腹膜新生血管的数目也逐渐增多,E组较A组升高约8倍[(12.2±2.65)vs(1.33±1);P＜0.001].且随着透析液浓度增加其超滤量逐渐减少.结论腹膜组织可表达VEGF.高糖透析液和LPS均能促进腹膜VEGF表达、促进腹膜新生血管的增生,从而增加腹膜转运的有效滤过面积,减少超滤量.这可能是葡萄糖透析液及LPS影响腹膜转运功能的重要机制之一.
목적 탐토불동농도포도당투석액급LPS대대서복막조직혈관내피생장인자(VEGF)표체급혈관증생적영향,게시기영향복막전운공능적궤제.방법 SD대서분성A、B、C、D、E오조,A조위정상대조조,기여각조분별매천복강주사1.50%、2.50%、4.25%화4.25%복막투석액,E조동시주사지다당.분별용RT-PCR、면역형광검측VEGF적표체급신생혈관적수목,동시검측각조초려량.결과 VEGF적표체수착투석액포도당농도증가이증가,E조표체최강,RT-PCR결과현시:E조VEGF mRNA표체교A승고약11배[(65±11.35)vs(5.33±2.3);P＜0.001];동시CD31면역조화야현시복막신생혈관적수목야축점증다,E조교A조승고약8배[(12.2±2.65)vs(1.33±1);P＜0.001].차수착투석액농도증가기초려량축점감소.결론 복막조직가표체VEGF.고당투석액화LPS균능촉진복막VEGF표체、촉진복막신생혈관적증생,종이증가복막전운적유효려과면적,감소초려량.저가능시포도당투석액급LPS영향복막전운공능적중요궤제지일.