中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2007年
9期
569-571
,共3页
吴创鸿%陆坚%邓启文%张扣兴%张国良%潘伟光
吳創鴻%陸堅%鄧啟文%張釦興%張國良%潘偉光
오창홍%륙견%산계문%장구흥%장국량%반위광
qnrA基因%阴沟肠杆菌%喹诺酮%耐药%质粒
qnrA基因%陰溝腸桿菌%喹諾酮%耐藥%質粒
qnrA기인%음구장간균%규낙동%내약%질립
目的 了解深圳地区阴沟肠杆菌中qnrA基因的流行情况、基因定位及其介导喹诺酮耐药性产生的机制.方法 收集临床分离的阴沟肠杆菌45株,采用PCR法结合测序的技术筛查qnrA基因,大质粒提取技术、Southern杂交和接合传递试验进行质粒定位,琼脂对倍稀释法进行药物敏感性检测.结果 45株阴沟肠杆菌中,7株PCR法及测序证实为qnrA基因.7株菌中6株菌所携质粒被成功提取并进行Southern杂交,qnrA基因定位于80～200kb大小的低拷贝数天然质粒上.4株菌成功进行接合传递试验,使接合子对环丙沙星的MIC值提高了32～64倍.结论 质粒介导的喹诺酮耐药基因qnrA在深圳地区阴沟肠杆菌中具有较高的流行率,可能是导致阴沟肠杆菌对喹诺酮类抗菌药获得性耐药的重要原因.
目的 瞭解深圳地區陰溝腸桿菌中qnrA基因的流行情況、基因定位及其介導喹諾酮耐藥性產生的機製.方法 收集臨床分離的陰溝腸桿菌45株,採用PCR法結閤測序的技術篩查qnrA基因,大質粒提取技術、Southern雜交和接閤傳遞試驗進行質粒定位,瓊脂對倍稀釋法進行藥物敏感性檢測.結果 45株陰溝腸桿菌中,7株PCR法及測序證實為qnrA基因.7株菌中6株菌所攜質粒被成功提取併進行Southern雜交,qnrA基因定位于80～200kb大小的低拷貝數天然質粒上.4株菌成功進行接閤傳遞試驗,使接閤子對環丙沙星的MIC值提高瞭32～64倍.結論 質粒介導的喹諾酮耐藥基因qnrA在深圳地區陰溝腸桿菌中具有較高的流行率,可能是導緻陰溝腸桿菌對喹諾酮類抗菌藥穫得性耐藥的重要原因.
목적 료해심수지구음구장간균중qnrA기인적류행정황、기인정위급기개도규낙동내약성산생적궤제.방법 수집림상분리적음구장간균45주,채용PCR법결합측서적기술사사qnrA기인,대질립제취기술、Southern잡교화접합전체시험진행질립정위,경지대배희석법진행약물민감성검측.결과 45주음구장간균중,7주PCR법급측서증실위qnrA기인.7주균중6주균소휴질립피성공제취병진행Southern잡교,qnrA기인정위우80～200kb대소적저고패수천연질립상.4주균성공진행접합전체시험,사접합자대배병사성적MIC치제고료32～64배.결론 질립개도적규낙동내약기인qnrA재심수지구음구장간균중구유교고적류행솔,가능시도치음구장간균대규낙동류항균약획득성내약적중요원인.
