临床麻醉学杂志
臨床痳醉學雜誌
림상마취학잡지
THE JOURNAL OF CLINICAL ANESTHESIOLOGY
2007年
10期
839-841
,共3页
金小高%罗爱林%张广雄%王金韬%李亚文
金小高%囉愛林%張廣雄%王金韜%李亞文
금소고%라애림%장엄웅%왕금도%리아문
氯胺酮%PC12细胞%钙离子浓度
氯胺酮%PC12細胞%鈣離子濃度
록알동%PC12세포%개리자농도
目的 研究氯胺酮对荷包牡丹碱诱导PC12细胞内Ca2+浓度波动方式的影响.方法 使用含25 ng/L NGF的DMED培养基在多聚赖氨酸包被的培养皿中培养PC12细胞;与终浓度10μmol/L的Ca2+指示剂Fluo-3 AM ester共孵育30 min洗涤后,加入终浓度50 μmol/L荷包牡丹碱;在激光共聚焦显微镜选定多个细胞分别测定荧光强度的变化;随后加入氯胺酮,记录细胞荧光强度的改变.在试验结束前依次加入Triton X-100和EGTA分别记录单个细胞最大荧光强度(Fmax)和最小荧光强度(Fmin),以计算细胞内Ca2+的相对强度.结果 氯胺酮不改变荷包牡丹碱诱导PC12细胞内Ca2+浓度波动的基线,但抑制细胞内Ca2+浓度升高的幅度(P＜0.05),缩短相邻波峰间的时间间隙(P＜0.05).结论 氯胺酮不仅改变荷包牡丹碱诱导PC12细胞内Ca2+浓度升高的幅度,而且改变Ca2+浓度波动的周期.
目的 研究氯胺酮對荷包牡丹堿誘導PC12細胞內Ca2+濃度波動方式的影響.方法 使用含25 ng/L NGF的DMED培養基在多聚賴氨痠包被的培養皿中培養PC12細胞;與終濃度10μmol/L的Ca2+指示劑Fluo-3 AM ester共孵育30 min洗滌後,加入終濃度50 μmol/L荷包牡丹堿;在激光共聚焦顯微鏡選定多箇細胞分彆測定熒光彊度的變化;隨後加入氯胺酮,記錄細胞熒光彊度的改變.在試驗結束前依次加入Triton X-100和EGTA分彆記錄單箇細胞最大熒光彊度(Fmax)和最小熒光彊度(Fmin),以計算細胞內Ca2+的相對彊度.結果 氯胺酮不改變荷包牡丹堿誘導PC12細胞內Ca2+濃度波動的基線,但抑製細胞內Ca2+濃度升高的幅度(P＜0.05),縮短相鄰波峰間的時間間隙(P＜0.05).結論 氯胺酮不僅改變荷包牡丹堿誘導PC12細胞內Ca2+濃度升高的幅度,而且改變Ca2+濃度波動的週期.
목적 연구록알동대하포모단감유도PC12세포내Ca2+농도파동방식적영향.방법 사용함25 ng/L NGF적DMED배양기재다취뢰안산포피적배양명중배양PC12세포;여종농도10μmol/L적Ca2+지시제Fluo-3 AM ester공부육30 min세조후,가입종농도50 μmol/L하포모단감;재격광공취초현미경선정다개세포분별측정형광강도적변화;수후가입록알동,기록세포형광강도적개변.재시험결속전의차가입Triton X-100화EGTA분별기록단개세포최대형광강도(Fmax)화최소형광강도(Fmin),이계산세포내Ca2+적상대강도.결과 록알동불개변하포모단감유도PC12세포내Ca2+농도파동적기선,단억제세포내Ca2+농도승고적폭도(P＜0.05),축단상린파봉간적시간간극(P＜0.05).결론 록알동불부개변하포모단감유도PC12세포내Ca2+농도승고적폭도,이차개변Ca2+농도파동적주기.
