癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2007年
10期
1085-1089
,共5页
焦杨%班克臣%曹骥%岳海英%罗元%苏建家
焦楊%班剋臣%曹驥%嶽海英%囉元%囌建傢
초양%반극신%조기%악해영%라원%소건가
肝肿瘤%黄曲霉毒素B1%β-Catenin%外显子%磷酸化位点%突变
肝腫瘤%黃麯黴毒素B1%β-Catenin%外顯子%燐痠化位點%突變
간종류%황곡매독소B1%β-Catenin%외현자%린산화위점%돌변
背景与目的:广西南部是肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)高发地区,也是粮食受黄曲霉毒素B1(aflatoxin B1,AFB1)污染较重的地区.β-Catenin 的异常表达与多种肿瘤有关.而AFB1是诱发HCC的重要因素.本研究旨在探讨AFB1高暴露地区HCC患者癌组织中β-Catenin基因突变及表达情况.方法:用基因直接测序、RT-PCR、免疫组化和Western blot等方法,检测52例来自广西南部AFB高暴露地区HCC患者癌、癌旁组织和18例非肝癌肝组织中β-Catenin基因的表达.结果:癌组织中未见β-Catenin基因第三外显子的突变.β-Catenin mRNA 在癌、癌旁和正常肝组织中的表达分别为0.42±0.24、0.20±0.16和0.23±0.12,癌组织中的表达显著高于癌旁组织或正常肝组织(P<0.01);免疫组化染色癌组织中阳性率为55.8%(29/52),显著高于癌旁组织[36.5%(19/52)](P<0.05).β-Catenin蛋白表达与肝外转移、术后复发、门静脉癌栓和临床分期有关(P<0.05),而mRNA的表达与上述临床参数均无明显关系(P>0.05).结论:β-Catenin在HCC组织中高表达,但其异常表达不是由基因第三外显子上GSK-3β磷酸化位点的突变引起.
揹景與目的:廣西南部是肝細胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)高髮地區,也是糧食受黃麯黴毒素B1(aflatoxin B1,AFB1)汙染較重的地區.β-Catenin 的異常錶達與多種腫瘤有關.而AFB1是誘髮HCC的重要因素.本研究旨在探討AFB1高暴露地區HCC患者癌組織中β-Catenin基因突變及錶達情況.方法:用基因直接測序、RT-PCR、免疫組化和Western blot等方法,檢測52例來自廣西南部AFB高暴露地區HCC患者癌、癌徬組織和18例非肝癌肝組織中β-Catenin基因的錶達.結果:癌組織中未見β-Catenin基因第三外顯子的突變.β-Catenin mRNA 在癌、癌徬和正常肝組織中的錶達分彆為0.42±0.24、0.20±0.16和0.23±0.12,癌組織中的錶達顯著高于癌徬組織或正常肝組織(P<0.01);免疫組化染色癌組織中暘性率為55.8%(29/52),顯著高于癌徬組織[36.5%(19/52)](P<0.05).β-Catenin蛋白錶達與肝外轉移、術後複髮、門靜脈癌栓和臨床分期有關(P<0.05),而mRNA的錶達與上述臨床參數均無明顯關繫(P>0.05).結論:β-Catenin在HCC組織中高錶達,但其異常錶達不是由基因第三外顯子上GSK-3β燐痠化位點的突變引起.
배경여목적:엄서남부시간세포암(hepatocellular carcinoma,HCC)고발지구,야시양식수황곡매독소B1(aflatoxin B1,AFB1)오염교중적지구.β-Catenin 적이상표체여다충종류유관.이AFB1시유발HCC적중요인소.본연구지재탐토AFB1고폭로지구HCC환자암조직중β-Catenin기인돌변급표체정황.방법:용기인직접측서、RT-PCR、면역조화화Western blot등방법,검측52례래자엄서남부AFB고폭로지구HCC환자암、암방조직화18례비간암간조직중β-Catenin기인적표체.결과:암조직중미견β-Catenin기인제삼외현자적돌변.β-Catenin mRNA 재암、암방화정상간조직중적표체분별위0.42±0.24、0.20±0.16화0.23±0.12,암조직중적표체현저고우암방조직혹정상간조직(P<0.01);면역조화염색암조직중양성솔위55.8%(29/52),현저고우암방조직[36.5%(19/52)](P<0.05).β-Catenin단백표체여간외전이、술후복발、문정맥암전화림상분기유관(P<0.05),이mRNA적표체여상술림상삼수균무명현관계(P>0.05).결론:β-Catenin재HCC조직중고표체,단기이상표체불시유기인제삼외현자상GSK-3β린산화위점적돌변인기.