大肠杆菌丙酮酸脱氢酶的克隆与表达优化
대장간균병동산탈경매적극륭여표체우화
Cloning and Optimization Expression of E.coli Pyruvate Dehydrogenase
  • 万方数据
    化学与生物工程 화학여생물공정
    CHEMISTRY & BIOENGINEERING
    2007年 10期 28-31 ,共4页

    李艳%谭宏亮%何亚辉%袁均林%贺红武%杨旭%丁书茂%李中振

    리염%담굉량%하아휘%원균림%하홍무%양욱%정서무%리중진

    大肠杆菌丙酮酸脱氢酶%克隆%表达优化 大腸桿菌丙酮痠脫氫酶%剋隆%錶達優化
    대장간균병동산탈경매%극륭%표체우화
    为了在大肠杆菌中表达大肠杆菌丙酮酸脱氢酶,用PCR法从大肠杆菌总DNA中克隆了pdc基因,将其插入载体pGEX-KG后转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG的诱导下实现了表达.通过对表达条件的优化,在TB+M9(1∶1)培养基中,33℃下使用终浓度0.5 g·L-1的乳糖诱导4 h,重组大肠杆菌丙酮酸脱氢酶的表达量可占全菌蛋白的45%左右,比未优化前提高了约20%,同时大大降低了成本.
    위료재대장간균중표체대장간균병동산탈경매,용PCR법종대장간균총DNA중극륭료pdc기인,장기삽입재체pGEX-KG후전화대장간균BL21(DE3),재IPTG적유도하실현료표체.통과대표체조건적우화,재TB+M9(1∶1)배양기중,33℃하사용종농도0.5 g·L-1적유당유도4 h,중조대장간균병동산탈경매적표체량가점전균단백적45%좌우,비미우화전제고료약20%,동시대대강저료성본.
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