催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2007年
9期
783-788
,共6页
李彤%张科%刘说%豆立新%李永丹
李彤%張科%劉說%豆立新%李永丹
리동%장과%류설%두립신%리영단
钙%六铝酸盐%甲烷%催化燃烧%热稳定性
鈣%六鋁痠鹽%甲烷%催化燃燒%熱穩定性
개%륙려산염%갑완%최화연소%열은정성
以共沉淀法制备了CaxLa1-xMnAl11O19 系列六铝酸盐催化剂,考察了Ca2+部分取代La3+对LaMnAl11O19 六铝酸盐的甲烷催化燃烧活性和稳定性的影响以及活性与物理化学性能的关系,用X射线衍射、 N2吸附、程序升温还原和透射电镜对其进行了表征. 结果表明,当Ca2+加入量过高时, Ca2+不能进入到六铝酸盐骨架中,过量的Ca2+形成CaAl4O7杂相. 当x=0.2时,催化剂活性最高,起燃温度为723 K, 也提高了样品的热稳定性, 1 373 K煅烧后比表面积为26.1 m2/g. Ca2+的加入使六铝酸盐晶粒变薄,这使材料的抗烧结性能增强,比表面积增大,同时Ca2+部分取代La3+使活性Mn3+的含量增加,这两方面的综合作用使得催化剂活性显著提高. 对Sr2+, Ca2+和K+部分取代La3+的六铝酸盐的比较实验结果表明, Ca2+部分取代La3+的样品具有最低的起燃温度.
以共沉澱法製備瞭CaxLa1-xMnAl11O19 繫列六鋁痠鹽催化劑,攷察瞭Ca2+部分取代La3+對LaMnAl11O19 六鋁痠鹽的甲烷催化燃燒活性和穩定性的影響以及活性與物理化學性能的關繫,用X射線衍射、 N2吸附、程序升溫還原和透射電鏡對其進行瞭錶徵. 結果錶明,噹Ca2+加入量過高時, Ca2+不能進入到六鋁痠鹽骨架中,過量的Ca2+形成CaAl4O7雜相. 噹x=0.2時,催化劑活性最高,起燃溫度為723 K, 也提高瞭樣品的熱穩定性, 1 373 K煅燒後比錶麵積為26.1 m2/g. Ca2+的加入使六鋁痠鹽晶粒變薄,這使材料的抗燒結性能增彊,比錶麵積增大,同時Ca2+部分取代La3+使活性Mn3+的含量增加,這兩方麵的綜閤作用使得催化劑活性顯著提高. 對Sr2+, Ca2+和K+部分取代La3+的六鋁痠鹽的比較實驗結果錶明, Ca2+部分取代La3+的樣品具有最低的起燃溫度.
이공침정법제비료CaxLa1-xMnAl11O19 계렬륙려산염최화제,고찰료Ca2+부분취대La3+대LaMnAl11O19 륙려산염적갑완최화연소활성화은정성적영향이급활성여물이화학성능적관계,용X사선연사、 N2흡부、정서승온환원화투사전경대기진행료표정. 결과표명,당Ca2+가입량과고시, Ca2+불능진입도륙려산염골가중,과량적Ca2+형성CaAl4O7잡상. 당x=0.2시,최화제활성최고,기연온도위723 K, 야제고료양품적열은정성, 1 373 K단소후비표면적위26.1 m2/g. Ca2+적가입사륙려산염정립변박,저사재료적항소결성능증강,비표면적증대,동시Ca2+부분취대La3+사활성Mn3+적함량증가,저량방면적종합작용사득최화제활성현저제고. 대Sr2+, Ca2+화K+부분취대La3+적륙려산염적비교실험결과표명, Ca2+부분취대La3+적양품구유최저적기연온도.
