药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2007年
9期
949-953
,共5页
薛英威%韩继广%李宝馨%杨宝锋
薛英威%韓繼廣%李寶馨%楊寶鋒
설영위%한계엄%리보형%양보봉
胃癌%多药耐药%三氧化二砷
胃癌%多藥耐藥%三氧化二砷
위암%다약내약%삼양화이신
研究三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)对胃癌细胞多药耐药的逆转作用及其机制.逐渐递增长春新碱(VCR)的浓度诱导胃癌细胞株SGC7901产生多药耐药性(SGC7901/VCR).MTT法测定药物对肿瘤细胞的杀伤作用;Western blotting检测肿瘤细胞内P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽S-转移酶(GST-s)表达.结果表明,胃癌SGC7901/VCR细胞对长春新碱(VCR)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)及表阿霉素的耐药倍数分别为16.56倍、2.69倍及13.05倍.经As2O3预处理24 h后,长春新碱、5-氟尿嘧啶及表阿霉素对SGC7901/VCR的耐药倍数显著下降(P<0.05).SGC7901/VCR在静息时细胞内P-gp、GST-s蛋白表达显著高于SGC7901.而As2O3可使SGC7901/VCR细胞内P-gp、GST-s蛋白表达显著下降,但是对SGC7901无明显作用.从而证实As2O3部分逆转SGC7901/VCR的耐药性,其机制可能与P-gp、GST-s蛋白表达降低有关.
研究三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)對胃癌細胞多藥耐藥的逆轉作用及其機製.逐漸遞增長春新堿(VCR)的濃度誘導胃癌細胞株SGC7901產生多藥耐藥性(SGC7901/VCR).MTT法測定藥物對腫瘤細胞的殺傷作用;Western blotting檢測腫瘤細胞內P-糖蛋白(P-gp)、穀胱甘肽S-轉移酶(GST-s)錶達.結果錶明,胃癌SGC7901/VCR細胞對長春新堿(VCR)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)及錶阿黴素的耐藥倍數分彆為16.56倍、2.69倍及13.05倍.經As2O3預處理24 h後,長春新堿、5-氟尿嘧啶及錶阿黴素對SGC7901/VCR的耐藥倍數顯著下降(P<0.05).SGC7901/VCR在靜息時細胞內P-gp、GST-s蛋白錶達顯著高于SGC7901.而As2O3可使SGC7901/VCR細胞內P-gp、GST-s蛋白錶達顯著下降,但是對SGC7901無明顯作用.從而證實As2O3部分逆轉SGC7901/VCR的耐藥性,其機製可能與P-gp、GST-s蛋白錶達降低有關.
연구삼양화이신(arsenic trioxide,As2O3)대위암세포다약내약적역전작용급기궤제.축점체증장춘신감(VCR)적농도유도위암세포주SGC7901산생다약내약성(SGC7901/VCR).MTT법측정약물대종류세포적살상작용;Western blotting검측종류세포내P-당단백(P-gp)、곡광감태S-전이매(GST-s)표체.결과표명,위암SGC7901/VCR세포대장춘신감(VCR)、5-불뇨밀정(5-Fu)급표아매소적내약배수분별위16.56배、2.69배급13.05배.경As2O3예처리24 h후,장춘신감、5-불뇨밀정급표아매소대SGC7901/VCR적내약배수현저하강(P<0.05).SGC7901/VCR재정식시세포내P-gp、GST-s단백표체현저고우SGC7901.이As2O3가사SGC7901/VCR세포내P-gp、GST-s단백표체현저하강,단시대SGC7901무명현작용.종이증실As2O3부분역전SGC7901/VCR적내약성,기궤제가능여P-gp、GST-s단백표체강저유관.