浙江预防医学
浙江預防醫學
절강예방의학
ZHEJIANG JOURNAL OF PREVENTIVE MEDICINE
2007年
9期
11-13
,共3页
氯化镉%单细胞凝胶电泳%睾丸生殖细胞%DNA损伤
氯化鎘%單細胞凝膠電泳%睪汍生殖細胞%DNA損傷
록화력%단세포응효전영%고환생식세포%DNA손상
目的 研究氯化镉对小鼠睾丸生殖细胞DNA的损伤作用.方法 用不同浓度氯化镉分别对小鼠睾丸细胞进行处理,分为阴性对照组(生理盐水)、微剂量组(0.04mmol\LCdCI2)、低剂量组(0.2mmol\L CdCI2)、中剂量组(1mmol\LCdCI2)、高剂量组(5mmol\L CdCI2),用单细胞凝胶电泳法分别计数各组400个细胞,按照不同的损伤程度进行分类;并分别测量各组50个彗星细胞尾长并计算均方值.结果 各组小鼠睾丸生殖细胞损伤率和尾长均方分别为:阴性对照组:8.0%、8.543±2.131,微剂量组:48.5%、24.761±3.595,低剂量组:65.0%、39.246±5.894,中剂量组:71.5%、42.745±5.231,高剂量组:87.5%、49.374±4.543;4个剂量组小鼠睾丸细胞DNA损伤率显著高于阴性对照组(P＜0.001),四个剂量组小鼠睾丸细胞DNA损伤的彗星细胞尾长均方值显著高于阴性对照组(P＜0.001),并且DNA损伤率和彗星细胞尾长均方值随着剂量增加而增加.结论 微量氯化镉对小鼠睾丸生殖细胞DNA即已存在明确损伤作用,且损伤程度与氯化镉剂量成正比.
目的 研究氯化鎘對小鼠睪汍生殖細胞DNA的損傷作用.方法 用不同濃度氯化鎘分彆對小鼠睪汍細胞進行處理,分為陰性對照組(生理鹽水)、微劑量組(0.04mmol\LCdCI2)、低劑量組(0.2mmol\L CdCI2)、中劑量組(1mmol\LCdCI2)、高劑量組(5mmol\L CdCI2),用單細胞凝膠電泳法分彆計數各組400箇細胞,按照不同的損傷程度進行分類;併分彆測量各組50箇彗星細胞尾長併計算均方值.結果 各組小鼠睪汍生殖細胞損傷率和尾長均方分彆為:陰性對照組:8.0%、8.543±2.131,微劑量組:48.5%、24.761±3.595,低劑量組:65.0%、39.246±5.894,中劑量組:71.5%、42.745±5.231,高劑量組:87.5%、49.374±4.543;4箇劑量組小鼠睪汍細胞DNA損傷率顯著高于陰性對照組(P＜0.001),四箇劑量組小鼠睪汍細胞DNA損傷的彗星細胞尾長均方值顯著高于陰性對照組(P＜0.001),併且DNA損傷率和彗星細胞尾長均方值隨著劑量增加而增加.結論 微量氯化鎘對小鼠睪汍生殖細胞DNA即已存在明確損傷作用,且損傷程度與氯化鎘劑量成正比.
목적 연구록화력대소서고환생식세포DNA적손상작용.방법 용불동농도록화력분별대소서고환세포진행처리,분위음성대조조(생리염수)、미제량조(0.04mmol\LCdCI2)、저제량조(0.2mmol\L CdCI2)、중제량조(1mmol\LCdCI2)、고제량조(5mmol\L CdCI2),용단세포응효전영법분별계수각조400개세포,안조불동적손상정도진행분류;병분별측량각조50개혜성세포미장병계산균방치.결과 각조소서고환생식세포손상솔화미장균방분별위:음성대조조:8.0%、8.543±2.131,미제량조:48.5%、24.761±3.595,저제량조:65.0%、39.246±5.894,중제량조:71.5%、42.745±5.231,고제량조:87.5%、49.374±4.543;4개제량조소서고환세포DNA손상솔현저고우음성대조조(P＜0.001),사개제량조소서고환세포DNA손상적혜성세포미장균방치현저고우음성대조조(P＜0.001),병차DNA손상솔화혜성세포미장균방치수착제량증가이증가.결론 미량록화력대소서고환생식세포DNA즉이존재명학손상작용,차손상정도여록화력제량성정비.
