肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2007年
7期
523-526
,共4页
厉明%梅同华%张明川%李长毅
厲明%梅同華%張明川%李長毅
려명%매동화%장명천%리장의
肺肿瘤%新生血管化,病理性%缺氧诱导因子1,α亚基%血管内皮生长因子类
肺腫瘤%新生血管化,病理性%缺氧誘導因子1,α亞基%血管內皮生長因子類
폐종류%신생혈관화,병이성%결양유도인자1,α아기%혈관내피생장인자류
目的:研究小剂量环磷酰胺(CTX)对肺癌血管生成的影响及其机制.方法:培养人肺腺癌A549细胞,建立裸鼠移植瘤模型,随机分为小剂量CTX组、大剂量CTX组和对照组进行化疗,观察裸鼠体重变化和抑瘤效果,免疫组化检测肿瘤微血管密度(MVD)、缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor 1 alpha,HIF-1α)和VEGF的表达.结果:小剂量组肿瘤生长缓慢,体重减轻等副作用明显小于大剂量组和对照组(P＜0.O1或P＜0.05);与大剂量组、对照组比较,小剂量组MVD、HIF-1α和VEGF表达均明显减少(P＜0.01),且小剂量组移植瘤中HIF-1α和VEGF、HIF-1α和MVD、VEGF和MVD之间均有相关性.结论:与大剂量组和对照组相比,小剂量CTX化疗组能更显著地抑制肺癌血管生成,抑瘤效果更明显,其机制可能与下调HIF-1α蛋白表达有关.
目的:研究小劑量環燐酰胺(CTX)對肺癌血管生成的影響及其機製.方法:培養人肺腺癌A549細胞,建立裸鼠移植瘤模型,隨機分為小劑量CTX組、大劑量CTX組和對照組進行化療,觀察裸鼠體重變化和抑瘤效果,免疫組化檢測腫瘤微血管密度(MVD)、缺氧誘導因子-1α(hypoxia-inducible factor 1 alpha,HIF-1α)和VEGF的錶達.結果:小劑量組腫瘤生長緩慢,體重減輕等副作用明顯小于大劑量組和對照組(P＜0.O1或P＜0.05);與大劑量組、對照組比較,小劑量組MVD、HIF-1α和VEGF錶達均明顯減少(P＜0.01),且小劑量組移植瘤中HIF-1α和VEGF、HIF-1α和MVD、VEGF和MVD之間均有相關性.結論:與大劑量組和對照組相比,小劑量CTX化療組能更顯著地抑製肺癌血管生成,抑瘤效果更明顯,其機製可能與下調HIF-1α蛋白錶達有關.
목적:연구소제량배린선알(CTX)대폐암혈관생성적영향급기궤제.방법:배양인폐선암A549세포,건립라서이식류모형,수궤분위소제량CTX조、대제량CTX조화대조조진행화료,관찰라서체중변화화억류효과,면역조화검측종류미혈관밀도(MVD)、결양유도인자-1α(hypoxia-inducible factor 1 alpha,HIF-1α)화VEGF적표체.결과:소제량조종류생장완만,체중감경등부작용명현소우대제량조화대조조(P＜0.O1혹P＜0.05);여대제량조、대조조비교,소제량조MVD、HIF-1α화VEGF표체균명현감소(P＜0.01),차소제량조이식류중HIF-1α화VEGF、HIF-1α화MVD、VEGF화MVD지간균유상관성.결론:여대제량조화대조조상비,소제량CTX화료조능경현저지억제폐암혈관생성,억류효과경명현,기궤제가능여하조HIF-1α단백표체유관.
