目的:观察金钱白花蛇药酒对急性炎症模型的影响,探讨其作用特点.方法:实验于2002-02/05在河南中医学院动物实验中心完成.①将40只昆明小鼠随机数字表法分为大、小剂量的金钱白花蛇药酒组(分别灌服9,4.5 g/kg金钱白花蛇药酒混悬液),枉痹冲剂组(枉痹冲剂混悬液4.5 g/kg)和生理盐水组(同体积的生理盐水),每组10只.灌服给药1次/d,连续5 d,于最后1次给药后1 h,每只鼠右耳涂二甲苯,麻醉后处死小鼠,剪下双耳,用打孔器打下双耳耳片,迅速用分析天平称质量.并计算肿胀度.肿胀度(mg)=右耳质量(mg)-左耳质量(mg).②将32只SD大鼠随机数字表法分为大、小剂量金钱白花蛇药酒组(9,4.5 g/kg),枉痹冲剂组(4.5 g/kg)及生理盐水组,每组8只.灌服给药1次/d,连续给药5 d,最后1次给药后30 min,在每只鼠左、右后足跖皮下注射新配制的100 g/L新鲜鸡蛋清液0.1 mL,分别于给蛋清后30,60,120,240,360 min在足跖测定仪再次测大鼠左右后足跖体积,并计算足跖肿胀率.③将56只SD大鼠随机数字表法分为大、小剂量金钱白花蛇药酒预防组(9,4.5 g/kg),大、小剂量金钱白花蛇药酒治疗组(9,4.5 g/kg),枉痹冲剂预防组(4.5 g/kg),枉痹冲剂治疗组(4.5 g/kg)及佐剂模型组(0.5 mL佐剂),每组8只.大鼠于乙醚麻醉下,以Freud's完全佐剂0.05 mL注射于右后足垫内,注射佐剂当日即开始给药为枉痹冲剂预防组,第8天开始给药为枉痹冲剂治疗组,1次/d,注射佐剂前及后3 h以及间隔一定口期各测左右足趾肿胀程度1次,并观察鼠耳部红斑、尾部结节等出现情况,连续到21 d,停药后继续观察3 d,第24天麻醉后处死动物称取脏器.结果:纳入雄性昆明种小鼠40只、SD雄性大鼠88只,均进入结果分析.①金钱白花蛇药酒对小鼠耳壳二甲苯致肿的影响:与生理盐水组比较,大剂量金钱白花蛇药酒组和枉痹冲剂组均可显著抑制二甲苯所致小鼠耳壳急性肿胀(P＜0.01),小剂量金钱白花蛇药酒组亦可明显抑制二甲苯所致小鼠耳壳急性肿胀(P＜0.05).②金钱白花蛇药酒对大鼠蛋清性足跖肿胀的影响:与生理盐水组比较,大、小剂量金钱白花蛇药酒组和枉痹冲剂组在30～240 min均可显著抑制蛋清所致的大鼠足跖肿胀,使肿胀率显著降低(P＜0.01);在360 min,各给药组亦可明显抑制蛋清所致的大鼠足跖肿胀,使肿胀率明显降低(P＜0.05);以大剂量组作用为优.③金钱白花蛇药酒对大鼠佐剂性关节炎的影响:与佐剂模型组比较,金钱白花蛇药酒预防组明显抑制注射局部的早期炎症反应和再度肿胀,又明显抑制另侧迟发性超敏反应性足跖肿胀,作用强度大体上和枉痹冲剂相似(P＜0.01,P＜0.05).金钱白花蛇药酒治疗性给药可使注射佐剂侧足肿胀明显消退,并使再度肿胀的程度明显下降,对另侧迟发性超敏反应性足垫肿胀亦有明显的抑制作用(P＜0.01,P＜0.05).结论:金钱白花蛇药酒有较好的抗炎作用.
目的:觀察金錢白花蛇藥酒對急性炎癥模型的影響,探討其作用特點.方法:實驗于2002-02/05在河南中醫學院動物實驗中心完成.①將40隻昆明小鼠隨機數字錶法分為大、小劑量的金錢白花蛇藥酒組(分彆灌服9,4.5 g/kg金錢白花蛇藥酒混懸液),枉痺遲劑組(枉痺遲劑混懸液4.5 g/kg)和生理鹽水組(同體積的生理鹽水),每組10隻.灌服給藥1次/d,連續5 d,于最後1次給藥後1 h,每隻鼠右耳塗二甲苯,痳醉後處死小鼠,剪下雙耳,用打孔器打下雙耳耳片,迅速用分析天平稱質量.併計算腫脹度.腫脹度(mg)=右耳質量(mg)-左耳質量(mg).②將32隻SD大鼠隨機數字錶法分為大、小劑量金錢白花蛇藥酒組(9,4.5 g/kg),枉痺遲劑組(4.5 g/kg)及生理鹽水組,每組8隻.灌服給藥1次/d,連續給藥5 d,最後1次給藥後30 min,在每隻鼠左、右後足蹠皮下註射新配製的100 g/L新鮮鷄蛋清液0.1 mL,分彆于給蛋清後30,60,120,240,360 min在足蹠測定儀再次測大鼠左右後足蹠體積,併計算足蹠腫脹率.③將56隻SD大鼠隨機數字錶法分為大、小劑量金錢白花蛇藥酒預防組(9,4.5 g/kg),大、小劑量金錢白花蛇藥酒治療組(9,4.5 g/kg),枉痺遲劑預防組(4.5 g/kg),枉痺遲劑治療組(4.5 g/kg)及佐劑模型組(0.5 mL佐劑),每組8隻.大鼠于乙醚痳醉下,以Freud's完全佐劑0.05 mL註射于右後足墊內,註射佐劑噹日即開始給藥為枉痺遲劑預防組,第8天開始給藥為枉痺遲劑治療組,1次/d,註射佐劑前及後3 h以及間隔一定口期各測左右足趾腫脹程度1次,併觀察鼠耳部紅斑、尾部結節等齣現情況,連續到21 d,停藥後繼續觀察3 d,第24天痳醉後處死動物稱取髒器.結果:納入雄性昆明種小鼠40隻、SD雄性大鼠88隻,均進入結果分析.①金錢白花蛇藥酒對小鼠耳殼二甲苯緻腫的影響:與生理鹽水組比較,大劑量金錢白花蛇藥酒組和枉痺遲劑組均可顯著抑製二甲苯所緻小鼠耳殼急性腫脹(P＜0.01),小劑量金錢白花蛇藥酒組亦可明顯抑製二甲苯所緻小鼠耳殼急性腫脹(P＜0.05).②金錢白花蛇藥酒對大鼠蛋清性足蹠腫脹的影響:與生理鹽水組比較,大、小劑量金錢白花蛇藥酒組和枉痺遲劑組在30～240 min均可顯著抑製蛋清所緻的大鼠足蹠腫脹,使腫脹率顯著降低(P＜0.01);在360 min,各給藥組亦可明顯抑製蛋清所緻的大鼠足蹠腫脹,使腫脹率明顯降低(P＜0.05);以大劑量組作用為優.③金錢白花蛇藥酒對大鼠佐劑性關節炎的影響:與佐劑模型組比較,金錢白花蛇藥酒預防組明顯抑製註射跼部的早期炎癥反應和再度腫脹,又明顯抑製另側遲髮性超敏反應性足蹠腫脹,作用彊度大體上和枉痺遲劑相似(P＜0.01,P＜0.05).金錢白花蛇藥酒治療性給藥可使註射佐劑側足腫脹明顯消退,併使再度腫脹的程度明顯下降,對另側遲髮性超敏反應性足墊腫脹亦有明顯的抑製作用(P＜0.01,P＜0.05).結論:金錢白花蛇藥酒有較好的抗炎作用.
목적:관찰금전백화사약주대급성염증모형적영향,탐토기작용특점.방법:실험우2002-02/05재하남중의학원동물실험중심완성.①장40지곤명소서수궤수자표법분위대、소제량적금전백화사약주조(분별관복9,4.5 g/kg금전백화사약주혼현액),왕비충제조(왕비충제혼현액4.5 g/kg)화생리염수조(동체적적생리염수),매조10지.관복급약1차/d,련속5 d,우최후1차급약후1 h,매지서우이도이갑분,마취후처사소서,전하쌍이,용타공기타하쌍이이편,신속용분석천평칭질량.병계산종창도.종창도(mg)=우이질량(mg)-좌이질량(mg).②장32지SD대서수궤수자표법분위대、소제량금전백화사약주조(9,4.5 g/kg),왕비충제조(4.5 g/kg)급생리염수조,매조8지.관복급약1차/d,련속급약5 d,최후1차급약후30 min,재매지서좌、우후족척피하주사신배제적100 g/L신선계단청액0.1 mL,분별우급단청후30,60,120,240,360 min재족척측정의재차측대서좌우후족척체적,병계산족척종창솔.③장56지SD대서수궤수자표법분위대、소제량금전백화사약주예방조(9,4.5 g/kg),대、소제량금전백화사약주치료조(9,4.5 g/kg),왕비충제예방조(4.5 g/kg),왕비충제치료조(4.5 g/kg)급좌제모형조(0.5 mL좌제),매조8지.대서우을미마취하,이Freud's완전좌제0.05 mL주사우우후족점내,주사좌제당일즉개시급약위왕비충제예방조,제8천개시급약위왕비충제치료조,1차/d,주사좌제전급후3 h이급간격일정구기각측좌우족지종창정도1차,병관찰서이부홍반、미부결절등출현정황,련속도21 d,정약후계속관찰3 d,제24천마취후처사동물칭취장기.결과:납입웅성곤명충소서40지、SD웅성대서88지,균진입결과분석.①금전백화사약주대소서이각이갑분치종적영향:여생리염수조비교,대제량금전백화사약주조화왕비충제조균가현저억제이갑분소치소서이각급성종창(P＜0.01),소제량금전백화사약주조역가명현억제이갑분소치소서이각급성종창(P＜0.05).②금전백화사약주대대서단청성족척종창적영향:여생리염수조비교,대、소제량금전백화사약주조화왕비충제조재30～240 min균가현저억제단청소치적대서족척종창,사종창솔현저강저(P＜0.01);재360 min,각급약조역가명현억제단청소치적대서족척종창,사종창솔명현강저(P＜0.05);이대제량조작용위우.③금전백화사약주대대서좌제성관절염적영향:여좌제모형조비교,금전백화사약주예방조명현억제주사국부적조기염증반응화재도종창,우명현억제령측지발성초민반응성족척종창,작용강도대체상화왕비충제상사(P＜0.01,P＜0.05).금전백화사약주치료성급약가사주사좌제측족종창명현소퇴,병사재도종창적정도명현하강,대령측지발성초민반응성족점종창역유명현적억제작용(P＜0.01,P＜0.05).결론:금전백화사약주유교호적항염작용.
