检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2007年
4期
380-382
,共3页
汪雅萍%应春妹%史超颖%张灏旻%于嘉屏
汪雅萍%應春妹%史超穎%張灝旻%于嘉屏
왕아평%응춘매%사초영%장호민%우가병
质粒介导%ampC基因%多重聚合酶链反应
質粒介導%ampC基因%多重聚閤酶鏈反應
질립개도%ampC기인%다중취합매련반응
目的 运用多重聚合酶链反应(PCR)检测革兰阴性杆菌的质粒ampC基因,了解该基因在我院的流行情况.方法 采用头孢西丁初筛试验筛选出符合头孢菌素酶(AmpC)表型筛选条件的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌共50株,通过热裂解法进行DNA抽提,采用6组ampC特异引物进行PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳区分PCR产物,进一步DNA测序确定其基因型.结果 50株试验菌中有8株为阳性,分别为肺炎克雷伯菌5株,大肠埃希菌3株,基因型为CIT型1株,DHA型4株,EBC型3株.结论 我院质粒介导ampC基因型主要为DHA型、EBC型和CIT型.多重PCR是特异性高、简便检测质粒ampC基因型的分子生物学方法.
目的 運用多重聚閤酶鏈反應(PCR)檢測革蘭陰性桿菌的質粒ampC基因,瞭解該基因在我院的流行情況.方法 採用頭孢西丁初篩試驗篩選齣符閤頭孢菌素酶(AmpC)錶型篩選條件的大腸埃希菌、肺炎剋雷伯菌共50株,通過熱裂解法進行DNA抽提,採用6組ampC特異引物進行PCR擴增,瓊脂糖凝膠電泳區分PCR產物,進一步DNA測序確定其基因型.結果 50株試驗菌中有8株為暘性,分彆為肺炎剋雷伯菌5株,大腸埃希菌3株,基因型為CIT型1株,DHA型4株,EBC型3株.結論 我院質粒介導ampC基因型主要為DHA型、EBC型和CIT型.多重PCR是特異性高、簡便檢測質粒ampC基因型的分子生物學方法.
목적 운용다중취합매련반응(PCR)검측혁란음성간균적질립ampC기인,료해해기인재아원적류행정황.방법 채용두포서정초사시험사선출부합두포균소매(AmpC)표형사선조건적대장애희균、폐염극뢰백균공50주,통과열렬해법진행DNA추제,채용6조ampC특이인물진행PCR확증,경지당응효전영구분PCR산물,진일보DNA측서학정기기인형.결과 50주시험균중유8주위양성,분별위폐염극뢰백균5주,대장애희균3주,기인형위CIT형1주,DHA형4주,EBC형3주.결론 아원질립개도ampC기인형주요위DHA형、EBC형화CIT형.다중PCR시특이성고、간편검측질립ampC기인형적분자생물학방법.
