颗粒溶素融合蛋白的克隆表达和免疫学鉴定
과립용소융합단백적극륭표체화면역학감정
Cloning expression and identification of granulysin fusion protein
  • 万方数据
    上海医学 상해의학
    SHANGHAI MEDICAL JOURNAL
    2007年 7期 527-529 ,共3页

    陈燕%周晔%钱(王争)%蒋廷旺%吴传勇%陈孙孝%邓安梅%仲人前

    진연%주엽%전(왕쟁)%장정왕%오전용%진손효%산안매%중인전

    颗粒溶素%重组融合蛋白%免疫印迹 顆粒溶素%重組融閤蛋白%免疫印跡
    과립용소%중조융합단백%면역인적
    目的 采用基因工程方法重组并表达颗粒溶素融合蛋白.方法 采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)克隆颗粒溶素多肽分子的cDNA,经测序证实后定向插入表达载体pET28a(+),并经双酶切电泳鉴定.进而导入大肠杆菌BL21(DE3)plyS中,经异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导后表达重组融合蛋白.结果 经聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、Western印迹法鉴定,在相对分子质量为9 000处有明显的条带.结论 经重组表达获得颗粒溶素融合蛋白,有助于进一步探讨颗粒溶素与临床疾病的相关性.
    목적 채용기인공정방법중조병표체과립용소융합단백.방법 채용역전록-취합매련반응(RT-PCR)극륭과립용소다태분자적cDNA,경측서증실후정향삽입표체재체pET28a(+),병경쌍매절전영감정.진이도입대장간균BL21(DE3)plyS중,경이병기류대-β-D반유당감(IPTG)유도후표체중조융합단백.결과 경취병희선알응효전영(SDS-PAGE)、Western인적법감정,재상대분자질량위9 000처유명현적조대.결론 경중조표체획득과립용소융합단백,유조우진일보탐토과립용소여림상질병적상관성.
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