航天医学与医学工程
航天醫學與醫學工程
항천의학여의학공정
SPACE MEDICINE & MEDICAL ENGINEERING
2007年
4期
240-244
,共5页
张怡%李艳%涂秋芬%陈槐卿
張怡%李豔%塗鞦芬%陳槐卿
장이%리염%도추분%진괴경
白细胞介素-8%定量RT-PCR%流体剪切应力%内皮细胞
白細胞介素-8%定量RT-PCR%流體剪切應力%內皮細胞
백세포개소-8%정량RT-PCR%류체전절응력%내피세포
目的 探讨流体剪切应力作用下,人内皮细胞株EA.Hy926细胞白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)基因的表达规律.方法 观察体外培养的人内皮细胞株EA.Hy926细胞的生长形态,检测EA.Hy926细胞Ⅷ因子相关抗原以及Weibel-Palade小体的表达情况,并以低剪切应力(0.420 Pa)作用于人内皮细胞株EA.Hy926细胞,定量RT-PCR检测IL-8 mRNA的表达情况.结果 EA.Hy926细胞在体外生长特性类似于人脐静脉内皮细胞,并表达内皮细胞特征性的Ⅷ因子相关抗原以及Weibel-Palade小体,与未受剪切应力对照组相比,1 h时 IL-8 mRNA表达量明显增加,2 h时IL-8 mRNA表达量至峰值,3 h后随着剪切应力作用时间的延长,IL-8 mRNA表达量逐渐下降.直至实验结束(12 h),IL-8 mRNA表达量仍高于未受应力对照组.不同流体剪切应力水平(0.182、0.420、1.000、1.640 Pa)作用人内皮细胞株EA.Hy926细胞2 h后,IL-8 mRNA 的表达与剪切应力作用强度呈反变关系.结论 流体剪切应力可以诱导人内皮细胞株EA.Hy926细胞表达IL-8,并且这一表达规律与人脐静脉内皮细胞相似,EA.Hy926细胞可作为研究流体剪切应力影响内皮细胞IL-8表达研究的细胞源.
目的 探討流體剪切應力作用下,人內皮細胞株EA.Hy926細胞白細胞介素-8(interleukin-8,IL-8)基因的錶達規律.方法 觀察體外培養的人內皮細胞株EA.Hy926細胞的生長形態,檢測EA.Hy926細胞Ⅷ因子相關抗原以及Weibel-Palade小體的錶達情況,併以低剪切應力(0.420 Pa)作用于人內皮細胞株EA.Hy926細胞,定量RT-PCR檢測IL-8 mRNA的錶達情況.結果 EA.Hy926細胞在體外生長特性類似于人臍靜脈內皮細胞,併錶達內皮細胞特徵性的Ⅷ因子相關抗原以及Weibel-Palade小體,與未受剪切應力對照組相比,1 h時 IL-8 mRNA錶達量明顯增加,2 h時IL-8 mRNA錶達量至峰值,3 h後隨著剪切應力作用時間的延長,IL-8 mRNA錶達量逐漸下降.直至實驗結束(12 h),IL-8 mRNA錶達量仍高于未受應力對照組.不同流體剪切應力水平(0.182、0.420、1.000、1.640 Pa)作用人內皮細胞株EA.Hy926細胞2 h後,IL-8 mRNA 的錶達與剪切應力作用彊度呈反變關繫.結論 流體剪切應力可以誘導人內皮細胞株EA.Hy926細胞錶達IL-8,併且這一錶達規律與人臍靜脈內皮細胞相似,EA.Hy926細胞可作為研究流體剪切應力影響內皮細胞IL-8錶達研究的細胞源.
목적 탐토류체전절응력작용하,인내피세포주EA.Hy926세포백세포개소-8(interleukin-8,IL-8)기인적표체규률.방법 관찰체외배양적인내피세포주EA.Hy926세포적생장형태,검측EA.Hy926세포Ⅷ인자상관항원이급Weibel-Palade소체적표체정황,병이저전절응력(0.420 Pa)작용우인내피세포주EA.Hy926세포,정량RT-PCR검측IL-8 mRNA적표체정황.결과 EA.Hy926세포재체외생장특성유사우인제정맥내피세포,병표체내피세포특정성적Ⅷ인자상관항원이급Weibel-Palade소체,여미수전절응력대조조상비,1 h시 IL-8 mRNA표체량명현증가,2 h시IL-8 mRNA표체량지봉치,3 h후수착전절응력작용시간적연장,IL-8 mRNA표체량축점하강.직지실험결속(12 h),IL-8 mRNA표체량잉고우미수응력대조조.불동류체전절응력수평(0.182、0.420、1.000、1.640 Pa)작용인내피세포주EA.Hy926세포2 h후,IL-8 mRNA 적표체여전절응력작용강도정반변관계.결론 류체전절응력가이유도인내피세포주EA.Hy926세포표체IL-8,병차저일표체규률여인제정맥내피세포상사,EA.Hy926세포가작위연구류체전절응력영향내피세포IL-8표체연구적세포원.
