环境与健康杂志
環境與健康雜誌
배경여건강잡지
JOURNAL OF ENVIRONMENT AND HEALTH
2008年
12期
1056-1058
,共3页
高金霞%王振全%王式功%连素琴%常旭红%严俊%王立辉
高金霞%王振全%王式功%連素琴%常旭紅%嚴俊%王立輝
고금하%왕진전%왕식공%련소금%상욱홍%엄준%왕립휘
空气污染%沙漠尘%肺巨噬细胞
空氣汙染%沙漠塵%肺巨噬細胞
공기오염%사막진%폐거서세포
目的 探讨和田沙漠尘和民勤沙漠尘对大鼠肺巨噬细胞的毒性作用.方法 用50、100、200、400、800、1 600μg/ml的和田沙漠尘、民勤沙漠尘和SiO2的混悬液培养肺巨噬细胞,用DMEM培养液培养肺巨噬细胞作为对照组,24 h后用MTr法测定肺巨噬细胞的存活率.并收集细胞及上清液,检测肺巨噬细胞内丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力,上清液中LDH活力和转化生长因子(TGF-β1)含量.结果 与对照组比较,和田沙漠尘400 μ/ml以上组、民勤沙漠尘100μg/ml以上组和SiO2组的大鼠肺巨噬细胞存活率降低(P<0.05,P<0.01);随染毒剂量增加.大鼠肺巨噬细胞内MDA含量、GSH-Px活力,上清液中LDH活力、TGF-β1含量均有增高趋势,和田沙漠尘和民勤沙漠尘浓度200μg/ml以上组MDA含量和GSH-Px活力高于对照组(P<0.05,P<0.01),和田和民勤沙漠尘浓度100μg/ml以上组和SiO2组LDH活力高于对照组(P<0.01),两地沙漠尘浓度200μg/ml以上组和SiO2组TGF-β1含量高于对照组(P<0.01).结论 民勤沙漠尘和和田沙漠尘对肺巨噬细胞有一定的损伤作用.使肺巨噬细胞脂质过氧化作用增强,并能引起纤维化因子TGFβ1的释放.
目的 探討和田沙漠塵和民勤沙漠塵對大鼠肺巨噬細胞的毒性作用.方法 用50、100、200、400、800、1 600μg/ml的和田沙漠塵、民勤沙漠塵和SiO2的混懸液培養肺巨噬細胞,用DMEM培養液培養肺巨噬細胞作為對照組,24 h後用MTr法測定肺巨噬細胞的存活率.併收集細胞及上清液,檢測肺巨噬細胞內丙二醛(MDA)含量、穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活力,上清液中LDH活力和轉化生長因子(TGF-β1)含量.結果 與對照組比較,和田沙漠塵400 μ/ml以上組、民勤沙漠塵100μg/ml以上組和SiO2組的大鼠肺巨噬細胞存活率降低(P<0.05,P<0.01);隨染毒劑量增加.大鼠肺巨噬細胞內MDA含量、GSH-Px活力,上清液中LDH活力、TGF-β1含量均有增高趨勢,和田沙漠塵和民勤沙漠塵濃度200μg/ml以上組MDA含量和GSH-Px活力高于對照組(P<0.05,P<0.01),和田和民勤沙漠塵濃度100μg/ml以上組和SiO2組LDH活力高于對照組(P<0.01),兩地沙漠塵濃度200μg/ml以上組和SiO2組TGF-β1含量高于對照組(P<0.01).結論 民勤沙漠塵和和田沙漠塵對肺巨噬細胞有一定的損傷作用.使肺巨噬細胞脂質過氧化作用增彊,併能引起纖維化因子TGFβ1的釋放.
목적 탐토화전사막진화민근사막진대대서폐거서세포적독성작용.방법 용50、100、200、400、800、1 600μg/ml적화전사막진、민근사막진화SiO2적혼현액배양폐거서세포,용DMEM배양액배양폐거서세포작위대조조,24 h후용MTr법측정폐거서세포적존활솔.병수집세포급상청액,검측폐거서세포내병이철(MDA)함량、곡광감태과양화물매(GSH-Px)활력,상청액중LDH활력화전화생장인자(TGF-β1)함량.결과 여대조조비교,화전사막진400 μ/ml이상조、민근사막진100μg/ml이상조화SiO2조적대서폐거서세포존활솔강저(P<0.05,P<0.01);수염독제량증가.대서폐거서세포내MDA함량、GSH-Px활력,상청액중LDH활력、TGF-β1함량균유증고추세,화전사막진화민근사막진농도200μg/ml이상조MDA함량화GSH-Px활력고우대조조(P<0.05,P<0.01),화전화민근사막진농도100μg/ml이상조화SiO2조LDH활력고우대조조(P<0.01),량지사막진농도200μg/ml이상조화SiO2조TGF-β1함량고우대조조(P<0.01).결론 민근사막진화화전사막진대폐거서세포유일정적손상작용.사폐거서세포지질과양화작용증강,병능인기섬유화인자TGFβ1적석방.
