CAJ | 학술논문

目的:探讨胶质细胞源性神经营养因子(glial cell-derived neurotrophic factor,GDNF)表达与人脑胶质细胞瘤恶性程度的关系.方法:应用流式细胞术的方法检测GDNF在人脑胶质瘤组织中的表达水平,进行免疫荧光显微镜观察和单参数分析.结果:GDNF在人脑胶质瘤和正常脑组织中均有表达,其中阳性表达率在胶质瘤组织中分别为41.17%、41.67%、68.75%和100.00%,正常脑组织为45.00%,计算所得FI值分别为0.83～1.07、0.82～1.10、0.96～1.78和1.47～2.16,正常脑组织为0.58～0.89,显示细胞荧光强度逐渐增加.对所得数据行方差分析,各样本采用方差齐性检验,显示各样本均数差异有统计学意义,P=0.067 8.样本均数间采用LSD-t检验进行两两比较显示GDNF在胶质瘤中的的表达水平显著高于正常脑组织,且随着胶质瘤恶性程度的增加表达水平也增加(P＜0.01).结论:GDNF可能作为一种重要的因素参与胶质瘤的发生、发展及分化,其可以作为胶质瘤的检测指标,提示胶质瘤的病理分级.为进一步研究GDNF的作用及作用机制,以及探讨人脑胶质瘤的发生、发展提供了新的有意义的理论依据.
목적:탐토효질세포원성신경영양인자(glial cell-derived neurotrophic factor,GDNF)표체여인뇌효질세포류악성정도적관계.방법:응용류식세포술적방법검측GDNF재인뇌효질류조직중적표체수평,진행면역형광현미경관찰화단삼수분석.결과:GDNF재인뇌효질류화정상뇌조직중균유표체,기중양성표체솔재효질류조직중분별위41.17%、41.67%、68.75%화100.00%,정상뇌조직위45.00%,계산소득FI치분별위0.83～1.07、0.82～1.10、0.96～1.78화1.47～2.16,정상뇌조직위0.58～0.89,현시세포형광강도축점증가.대소득수거행방차분석,각양본채용방차제성검험,현시각양본균수차이유통계학의의,P=0.067 8.양본균수간채용LSD-t검험진행량량비교현시GDNF재효질류중적적표체수평현저고우정상뇌조직,차수착효질류악성정도적증가표체수평야증가(P＜0.01).결론:GDNF가능작위일충중요적인소삼여효질류적발생、발전급분화,기가이작위효질류적검측지표,제시효질류적병리분급.위진일보연구GDNF적작용급작용궤제,이급탐토인뇌효질류적발생、발전제공료신적유의의적이론의거.