分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2007年
1期
32-36
,共5页
张星耀%刘会香%梁军%吕全%贾秀贞
張星耀%劉會香%樑軍%呂全%賈秀貞
장성요%류회향%량군%려전%가수정
河北毛白杨(Populus tomentosa)%巯基蛋白酶抑制剂%cDNA克隆和序列分析
河北毛白楊(Populus tomentosa)%巰基蛋白酶抑製劑%cDNA剋隆和序列分析
하북모백양(Populus tomentosa)%구기단백매억제제%cDNA극륭화서렬분석
植物巯基蛋白酶抑制剂(cysteine proteinase inhibitor,CPI)在林木的抗虫基因工程中发挥着越来越重要的作用,分离和克隆植物CPI基因进而研究该基因的功能是CPI基因工程研究的热点.本文应用PCR技术从我国乡土抗天牛树种河北毛白杨形成层中分离和克隆到了一个710bp大小的cDNA片段,同时对序列进行测定和分析.测序和分析结果表明,该cDNA片段含有一个429 bp的完整开放阅读框,其编码143个氨基酸残基,具有LARFAVDEHN、QXVXG和YEAKVWVKPW三个典型的植物巯基蛋白酶抑制剂基因家族的高保守区段,同时在GenBank中进行了注册,核苷酸注册号为DQ020096,氨基酸注册号为AAY41807.氨基酸序列同源性分析表明,该基因与其他林木中的巯基蛋白酶抑制剂的同源性差异较大,同源性在48%～97%之间,其中与欧洲山杨的同源性最高,达到97%,与猕猴桃的同源性最低为48%.说明河北毛白杨形成层中存在CPI基因并能够有效表达,这为进一步研究该基因的抗虫功能奠定了良好的基础.
植物巰基蛋白酶抑製劑(cysteine proteinase inhibitor,CPI)在林木的抗蟲基因工程中髮揮著越來越重要的作用,分離和剋隆植物CPI基因進而研究該基因的功能是CPI基因工程研究的熱點.本文應用PCR技術從我國鄉土抗天牛樹種河北毛白楊形成層中分離和剋隆到瞭一箇710bp大小的cDNA片段,同時對序列進行測定和分析.測序和分析結果錶明,該cDNA片段含有一箇429 bp的完整開放閱讀框,其編碼143箇氨基痠殘基,具有LARFAVDEHN、QXVXG和YEAKVWVKPW三箇典型的植物巰基蛋白酶抑製劑基因傢族的高保守區段,同時在GenBank中進行瞭註冊,覈苷痠註冊號為DQ020096,氨基痠註冊號為AAY41807.氨基痠序列同源性分析錶明,該基因與其他林木中的巰基蛋白酶抑製劑的同源性差異較大,同源性在48%～97%之間,其中與歐洲山楊的同源性最高,達到97%,與獼猴桃的同源性最低為48%.說明河北毛白楊形成層中存在CPI基因併能夠有效錶達,這為進一步研究該基因的抗蟲功能奠定瞭良好的基礎.
식물구기단백매억제제(cysteine proteinase inhibitor,CPI)재림목적항충기인공정중발휘착월래월중요적작용,분리화극륭식물CPI기인진이연구해기인적공능시CPI기인공정연구적열점.본문응용PCR기술종아국향토항천우수충하북모백양형성층중분리화극륭도료일개710bp대소적cDNA편단,동시대서렬진행측정화분석.측서화분석결과표명,해cDNA편단함유일개429 bp적완정개방열독광,기편마143개안기산잔기,구유LARFAVDEHN、QXVXG화YEAKVWVKPW삼개전형적식물구기단백매억제제기인가족적고보수구단,동시재GenBank중진행료주책,핵감산주책호위DQ020096,안기산주책호위AAY41807.안기산서렬동원성분석표명,해기인여기타림목중적구기단백매억제제적동원성차이교대,동원성재48%～97%지간,기중여구주산양적동원성최고,체도97%,여미후도적동원성최저위48%.설명하북모백양형성층중존재CPI기인병능구유효표체,저위진일보연구해기인적항충공능전정료량호적기출.
