分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2007年
1期
49-54
,共6页
聚氯乙烯膜修饰电极%表面活性剂%电化学行为%化学修饰电极
聚氯乙烯膜脩飾電極%錶麵活性劑%電化學行為%化學脩飾電極
취록을희막수식전겁%표면활성제%전화학행위%화학수식전겁
采用循环伏安法考察了所制备的聚氯乙烯(PVC)膜修饰电极的稳定性,结果表明,该修饰电极性能稳定,电极反应过程为扩散控制的过程.以循环伏安法、计时库仑法、稳态极化曲线法和交流阻抗法分别考察了阳离子(十六烷基三甲基溴化铵,CTMAB)、阴离子(十二烷基硫酸钠,SDS)和非离子(脂肪醇聚氧乙烯醚,AE09)3种不同类型的表面活性剂对PVC膜-Ag[B(ph)4]修饰电极反应过程的影响.结果表明:加入CT-MAB或SDS后,PVC膜中Ag[B(ph)4]氧化态和还原态的扩散系数分别比电极在0.1 mol/L KOH支持电解质中的扩散系数小,PVC膜修饰电极的反应过程受扩散控制的特征变得更明显,表明在此条件下膜中的电子转移速度加快,CTMAB或SDS对PVC膜修饰电极的电极反应过程有增敏作用.而加入AE09后,PVC膜中的Ag[B(ph)4]氧化态和还原态的扩散系数比电极在0.1 mol/L KOH支持电解质中的扩散系数大,并使电极反应的控制步骤从扩散控制转向含电子转移控制的扩散控制,表明在此条件下膜中的电子转移速度变慢,AE09对PVC膜修饰电极的电极反应过程有抑制作用.
採用循環伏安法攷察瞭所製備的聚氯乙烯(PVC)膜脩飾電極的穩定性,結果錶明,該脩飾電極性能穩定,電極反應過程為擴散控製的過程.以循環伏安法、計時庫崙法、穩態極化麯線法和交流阻抗法分彆攷察瞭暘離子(十六烷基三甲基溴化銨,CTMAB)、陰離子(十二烷基硫痠鈉,SDS)和非離子(脂肪醇聚氧乙烯醚,AE09)3種不同類型的錶麵活性劑對PVC膜-Ag[B(ph)4]脩飾電極反應過程的影響.結果錶明:加入CT-MAB或SDS後,PVC膜中Ag[B(ph)4]氧化態和還原態的擴散繫數分彆比電極在0.1 mol/L KOH支持電解質中的擴散繫數小,PVC膜脩飾電極的反應過程受擴散控製的特徵變得更明顯,錶明在此條件下膜中的電子轉移速度加快,CTMAB或SDS對PVC膜脩飾電極的電極反應過程有增敏作用.而加入AE09後,PVC膜中的Ag[B(ph)4]氧化態和還原態的擴散繫數比電極在0.1 mol/L KOH支持電解質中的擴散繫數大,併使電極反應的控製步驟從擴散控製轉嚮含電子轉移控製的擴散控製,錶明在此條件下膜中的電子轉移速度變慢,AE09對PVC膜脩飾電極的電極反應過程有抑製作用.
채용순배복안법고찰료소제비적취록을희(PVC)막수식전겁적은정성,결과표명,해수식전겁성능은정,전겁반응과정위확산공제적과정.이순배복안법、계시고륜법、은태겁화곡선법화교류조항법분별고찰료양리자(십륙완기삼갑기추화안,CTMAB)、음리자(십이완기류산납,SDS)화비리자(지방순취양을희미,AE09)3충불동류형적표면활성제대PVC막-Ag[B(ph)4]수식전겁반응과정적영향.결과표명:가입CT-MAB혹SDS후,PVC막중Ag[B(ph)4]양화태화환원태적확산계수분별비전겁재0.1 mol/L KOH지지전해질중적확산계수소,PVC막수식전겁적반응과정수확산공제적특정변득경명현,표명재차조건하막중적전자전이속도가쾌,CTMAB혹SDS대PVC막수식전겁적전겁반응과정유증민작용.이가입AE09후,PVC막중적Ag[B(ph)4]양화태화환원태적확산계수비전겁재0.1 mol/L KOH지지전해질중적확산계수대,병사전겁반응적공제보취종확산공제전향함전자전이공제적확산공제,표명재차조건하막중적전자전이속도변만,AE09대PVC막수식전겁적전겁반응과정유억제작용.
