第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2006年
12期
1292-1294
,共3页
刘学强%杨辉%何家全%宋业纯%邱克军%王彬%吕胜青
劉學彊%楊輝%何傢全%宋業純%邱剋軍%王彬%呂勝青
류학강%양휘%하가전%송업순%구극군%왕빈%려성청
神经干细胞%端粒酶%hTERT%转染
神經榦細胞%耑粒酶%hTERT%轉染
신경간세포%단립매%hTERT%전염
目的以逆转录病毒PLXSN为载体,将hTERT基因转染入体外培养的人神经干细胞,检测神经干细胞端粒酶活性及hTERT mRNA表达情况,为建立永生化神经干细胞系提供一种新的思路.方法体外扩增人神经干细胞及基因转染后,应用PCR-ELISA法检测神经干细胞端粒酶活性,荧光定量PCR法检测hTERT mRNA表达情况.结果通过逆转录病毒介导的hTERT基因转染人神经干细胞后,端粒酶活性明显升高,持续表达,hTERT mRNA也早期呈高水平表达,但继之下降,维持在一个较低水平.结论转染hTERT基因后的神经干细胞具有表达高水平端粒酶活性,并稳定表达,这为建立基因工程的永生化神经干细胞系奠定了基础.而hTERT mRNA则逐渐下降,并维持在一个较低水平,不能作为检测神经干细胞增殖和分化能力的指标.
目的以逆轉錄病毒PLXSN為載體,將hTERT基因轉染入體外培養的人神經榦細胞,檢測神經榦細胞耑粒酶活性及hTERT mRNA錶達情況,為建立永生化神經榦細胞繫提供一種新的思路.方法體外擴增人神經榦細胞及基因轉染後,應用PCR-ELISA法檢測神經榦細胞耑粒酶活性,熒光定量PCR法檢測hTERT mRNA錶達情況.結果通過逆轉錄病毒介導的hTERT基因轉染人神經榦細胞後,耑粒酶活性明顯升高,持續錶達,hTERT mRNA也早期呈高水平錶達,但繼之下降,維持在一箇較低水平.結論轉染hTERT基因後的神經榦細胞具有錶達高水平耑粒酶活性,併穩定錶達,這為建立基因工程的永生化神經榦細胞繫奠定瞭基礎.而hTERT mRNA則逐漸下降,併維持在一箇較低水平,不能作為檢測神經榦細胞增殖和分化能力的指標.
목적이역전록병독PLXSN위재체,장hTERT기인전염입체외배양적인신경간세포,검측신경간세포단립매활성급hTERT mRNA표체정황,위건립영생화신경간세포계제공일충신적사로.방법체외확증인신경간세포급기인전염후,응용PCR-ELISA법검측신경간세포단립매활성,형광정량PCR법검측hTERT mRNA표체정황.결과통과역전록병독개도적hTERT기인전염인신경간세포후,단립매활성명현승고,지속표체,hTERT mRNA야조기정고수평표체,단계지하강,유지재일개교저수평.결론전염hTERT기인후적신경간세포구유표체고수평단립매활성,병은정표체,저위건립기인공정적영생화신경간세포계전정료기출.이hTERT mRNA칙축점하강,병유지재일개교저수평,불능작위검측신경간세포증식화분화능력적지표.
