南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2006年
6期
839-842
,共4页
乳链菌肽抗性基因%筛选%分离%乳酸乳球菌
乳鏈菌肽抗性基因%篩選%分離%乳痠乳毬菌
유련균태항성기인%사선%분리%유산유구균
目的筛选、分离、鉴定乳链菌肽抗性(NSR)基因.方法从20份经巴氏消毒的牛奶及未经任何处理的若干新鲜牛奶的混合样品中,在含有添加剂的选择性培养基上筛选含有NSR基因的乳酸乳球菌,用乳酸乳球菌特异性16S rRNA的PCR方法对菌株进行鉴定,进一步用一段保守序列进行NSR基因筛选,并扩增其全序列,分析其基因特征.结果两种牛奶样品中均可以分离到乳酸乳球菌,并在从新鲜牛奶中分离到的乳酸乳球菌中筛选出30株乳链菌肽抗性菌株,其中3株扩增出NSR基因,琼脂糖凝胶电泳确定其大小为1000 bp左右,进一步酶切鉴定及测序确定其确为NSR基因,定位于质粒上.结论从来源于鲜牛奶的抗乳酸乳球菌菌株中扩增出完整NSR基因,定位于质粒上.
目的篩選、分離、鑒定乳鏈菌肽抗性(NSR)基因.方法從20份經巴氏消毒的牛奶及未經任何處理的若榦新鮮牛奶的混閤樣品中,在含有添加劑的選擇性培養基上篩選含有NSR基因的乳痠乳毬菌,用乳痠乳毬菌特異性16S rRNA的PCR方法對菌株進行鑒定,進一步用一段保守序列進行NSR基因篩選,併擴增其全序列,分析其基因特徵.結果兩種牛奶樣品中均可以分離到乳痠乳毬菌,併在從新鮮牛奶中分離到的乳痠乳毬菌中篩選齣30株乳鏈菌肽抗性菌株,其中3株擴增齣NSR基因,瓊脂糖凝膠電泳確定其大小為1000 bp左右,進一步酶切鑒定及測序確定其確為NSR基因,定位于質粒上.結論從來源于鮮牛奶的抗乳痠乳毬菌菌株中擴增齣完整NSR基因,定位于質粒上.
목적사선、분리、감정유련균태항성(NSR)기인.방법종20빈경파씨소독적우내급미경임하처리적약간신선우내적혼합양품중,재함유첨가제적선택성배양기상사선함유NSR기인적유산유구균,용유산유구균특이성16S rRNA적PCR방법대균주진행감정,진일보용일단보수서렬진행NSR기인사선,병확증기전서렬,분석기기인특정.결과량충우내양품중균가이분리도유산유구균,병재종신선우내중분리도적유산유구균중사선출30주유련균태항성균주,기중3주확증출NSR기인,경지당응효전영학정기대소위1000 bp좌우,진일보매절감정급측서학정기학위NSR기인,정위우질립상.결론종래원우선우내적항유산유구균균주중확증출완정NSR기인,정위우질립상.
