四川大学学报（医学版）
四川大學學報（醫學版）
사천대학학보（의학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2006年
4期
510-514
,共5页
鲜均明%周光耀%梁传余%刘世喜
鮮均明%週光耀%樑傳餘%劉世喜
선균명%주광요%량전여%류세희
细胞信号转导%干预治疗%重组腺病毒%喉癌
細胞信號轉導%榦預治療%重組腺病毒%喉癌
세포신호전도%간예치료%중조선병독%후암
目的构建携带参与细胞周期调控的表皮生长因子受体(EGFR)反义cDNA的重组腺病毒载体.方法将1032 bp EGFR反义cDNA片段正向及反向插入腺病毒载体质粒pAdTrack-CMV上,与骨架质粒在大肠杆菌BJ5183胞内进行同源重组,经293细胞包装、扩增后得到携带EGFR反义cDNA的重组腺病毒AdEasy-GFP-EGFR-sense/antisense.结果成功地构建了AdEasy-GFP-EGFR-sense/antisense的重组腺病毒载体系统,经测定腺病毒载体滴度分别2.2×109 efu/mL和2.5×109 efu/mL.结论构建的重组腺病毒AdEasy-GFP-EGFR- antisense可望有效地将EGFR-antisense cDNA基因导入喉癌细胞株/组织内,为进一步研究喉癌细胞信号转导干预机制和治疗研究提供实验基础.
目的構建攜帶參與細胞週期調控的錶皮生長因子受體(EGFR)反義cDNA的重組腺病毒載體.方法將1032 bp EGFR反義cDNA片段正嚮及反嚮插入腺病毒載體質粒pAdTrack-CMV上,與骨架質粒在大腸桿菌BJ5183胞內進行同源重組,經293細胞包裝、擴增後得到攜帶EGFR反義cDNA的重組腺病毒AdEasy-GFP-EGFR-sense/antisense.結果成功地構建瞭AdEasy-GFP-EGFR-sense/antisense的重組腺病毒載體繫統,經測定腺病毒載體滴度分彆2.2×109 efu/mL和2.5×109 efu/mL.結論構建的重組腺病毒AdEasy-GFP-EGFR- antisense可望有效地將EGFR-antisense cDNA基因導入喉癌細胞株/組織內,為進一步研究喉癌細胞信號轉導榦預機製和治療研究提供實驗基礎.
목적구건휴대삼여세포주기조공적표피생장인자수체(EGFR)반의cDNA적중조선병독재체.방법장1032 bp EGFR반의cDNA편단정향급반향삽입선병독재체질립pAdTrack-CMV상,여골가질립재대장간균BJ5183포내진행동원중조,경293세포포장、확증후득도휴대EGFR반의cDNA적중조선병독AdEasy-GFP-EGFR-sense/antisense.결과성공지구건료AdEasy-GFP-EGFR-sense/antisense적중조선병독재체계통,경측정선병독재체적도분별2.2×109 efu/mL화2.5×109 efu/mL.결론구건적중조선병독AdEasy-GFP-EGFR- antisense가망유효지장EGFR-antisense cDNA기인도입후암세포주/조직내,위진일보연구후암세포신호전도간예궤제화치료연구제공실험기출.
