肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2006年
2期
135-138
,共4页
谭毅%谭冬梅%何明忠%王立芝%后晓南
譚毅%譚鼕梅%何明忠%王立芝%後曉南
담의%담동매%하명충%왕립지%후효남
基因,SFRP-2%腺病毒属%遗传载体/生物合成%转染%间质细胞%细胞,培养的
基因,SFRP-2%腺病毒屬%遺傳載體/生物閤成%轉染%間質細胞%細胞,培養的
기인,SFRP-2%선병독속%유전재체/생물합성%전염%간질세포%세포,배양적
目的:构建小鼠secretedfrizzled-related protein-2(SFRP-2)全基因的重组腺病毒表达系统.方法:采用基因工程技术,将SFRP-2基因片段克隆入穿梭质粒pAdTrack-CMV,然后在细菌内与pAdEasy-1进行同源重组,经脂质体转染293细胞包装并扩增腺病毒颗粒.体外原代培养小鼠子宫内膜基质细胞,转染制备的腺病毒颗粒,并用Western blot法检测SFRP-2蛋白的表达.结果:构建的小鼠SFRP-2重组腺病毒载体的效价达到5.6×1012 pfu/mL,转染原代培养的小鼠子宫内膜基质细胞48 h后,有SFRP-2蛋白的明显表达.结论:成功构建含小鼠SFRP-2全基因的重组腺病毒载体.
目的:構建小鼠secretedfrizzled-related protein-2(SFRP-2)全基因的重組腺病毒錶達繫統.方法:採用基因工程技術,將SFRP-2基因片段剋隆入穿梭質粒pAdTrack-CMV,然後在細菌內與pAdEasy-1進行同源重組,經脂質體轉染293細胞包裝併擴增腺病毒顆粒.體外原代培養小鼠子宮內膜基質細胞,轉染製備的腺病毒顆粒,併用Western blot法檢測SFRP-2蛋白的錶達.結果:構建的小鼠SFRP-2重組腺病毒載體的效價達到5.6×1012 pfu/mL,轉染原代培養的小鼠子宮內膜基質細胞48 h後,有SFRP-2蛋白的明顯錶達.結論:成功構建含小鼠SFRP-2全基因的重組腺病毒載體.
목적:구건소서secretedfrizzled-related protein-2(SFRP-2)전기인적중조선병독표체계통.방법:채용기인공정기술,장SFRP-2기인편단극륭입천사질립pAdTrack-CMV,연후재세균내여pAdEasy-1진행동원중조,경지질체전염293세포포장병확증선병독과립.체외원대배양소서자궁내막기질세포,전염제비적선병독과립,병용Western blot법검측SFRP-2단백적표체.결과:구건적소서SFRP-2중조선병독재체적효개체도5.6×1012 pfu/mL,전염원대배양적소서자궁내막기질세포48 h후,유SFRP-2단백적명현표체.결론:성공구건함소서SFRP-2전기인적중조선병독재체.
