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곤충지식
ENTOMOLOGICAL KNOWLEDGE
2009年
3期
475-480
,共6页
龙文敏%严二平%宣涛%魏华%庞小燕%赵立平%马恩波
龍文敏%嚴二平%宣濤%魏華%龐小燕%趙立平%馬恩波
룡문민%엄이평%선도%위화%방소연%조립평%마은파
蝗虫%肠道微生物%DNA提取%PCR-DGGE
蝗蟲%腸道微生物%DNA提取%PCR-DGGE
황충%장도미생물%DNA제취%PCR-DGGE
采用Bead beating法和QIAamp DNA stool mini kit法提取蝗虫肠道微生物总DNA,并对2种方法提取DNA的得率、完整性以及16S rRNA基因扩增产物的变性梯度凝胶电泳(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)图谱等进行综合比较.结果表明,Bead beating法提取DNA的得率显著高于QIAmp DNA stool mini kit法(P=0.042),而QIAamp DNA stool mini kit法提取DNA片段更完整.PCR-DGGE检测微生物多样性结果显示,QIAamp DNA stool mini kit法提取DNA所代表的微生物群落多样性略高于Bead beating法,但Matin-Whitley统计学检验表明用2种方法检测蝗虫肠道微生物多样性无显著差异(P=0.17).因此在蝗虫肠道微生物群落多样性的检测中QIAamp DNA stool mini kit法具一定的优势,而Beadbeating法同样适用.
採用Bead beating法和QIAamp DNA stool mini kit法提取蝗蟲腸道微生物總DNA,併對2種方法提取DNA的得率、完整性以及16S rRNA基因擴增產物的變性梯度凝膠電泳(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)圖譜等進行綜閤比較.結果錶明,Bead beating法提取DNA的得率顯著高于QIAmp DNA stool mini kit法(P=0.042),而QIAamp DNA stool mini kit法提取DNA片段更完整.PCR-DGGE檢測微生物多樣性結果顯示,QIAamp DNA stool mini kit法提取DNA所代錶的微生物群落多樣性略高于Bead beating法,但Matin-Whitley統計學檢驗錶明用2種方法檢測蝗蟲腸道微生物多樣性無顯著差異(P=0.17).因此在蝗蟲腸道微生物群落多樣性的檢測中QIAamp DNA stool mini kit法具一定的優勢,而Beadbeating法同樣適用.
채용Bead beating법화QIAamp DNA stool mini kit법제취황충장도미생물총DNA,병대2충방법제취DNA적득솔、완정성이급16S rRNA기인확증산물적변성제도응효전영(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)도보등진행종합비교.결과표명,Bead beating법제취DNA적득솔현저고우QIAmp DNA stool mini kit법(P=0.042),이QIAamp DNA stool mini kit법제취DNA편단경완정.PCR-DGGE검측미생물다양성결과현시,QIAamp DNA stool mini kit법제취DNA소대표적미생물군락다양성략고우Bead beating법,단Matin-Whitley통계학검험표명용2충방법검측황충장도미생물다양성무현저차이(P=0.17).인차재황충장도미생물군락다양성적검측중QIAamp DNA stool mini kit법구일정적우세,이Beadbeating법동양괄용.
