武汉大学学报（医学版）
武漢大學學報（醫學版）
무한대학학보（의학판）
MEDICAL JOURNAL WUHAN UNIVERSITY
2006年
2期
148-151,插4
,共5页
严米娅%欧阳静萍%周艳芳
嚴米婭%歐暘靜萍%週豔芳
엄미아%구양정평%주염방
阿魏酸钠%心肌成纤维细胞%血管紧张素Ⅱ%增殖
阿魏痠鈉%心肌成纖維細胞%血管緊張素Ⅱ%增殖
아위산납%심기성섬유세포%혈관긴장소Ⅱ%증식
目的:研究阿魏酸钠(SF) 对AngⅡ诱导的心肌成纤维细胞(CFs)增殖的作用及其机制.方法:培养新生鼠心肌成纤维细胞分为3组:对照组、AngⅡ(10-7mol/L)组和AngⅡ+SF组.MTT 法检测细胞增殖;流式细胞仪分析细胞周期改变;免疫荧光法检测TGF-β1蛋白表达.结果:AngⅡ作用24 h后MTT-OD值显著高于对照组(P＜0.01).不同浓度SF(0.04 mg/ml,0.08 mg/ml,0.16 mg/ml)组MTT-OD值均显著低于AngⅡ组(P＜0.01),呈剂量依赖性.AngⅡ组S期细胞百分率明显高于对照组, G0/G1期细胞百分率则明显低于对照组(P＜0.01).AngⅡ+SF组S期细胞百分率显著低于AngⅡ组,G0/G1期细胞百分率显著高于AngⅡ组(P＜0.01),且呈剂量依赖性.AngⅡ组TGF-β1蛋白表达显著高于对照组(P＜0.01),AngⅡ+SF组显著低于AngⅡ组(P＜0.01).结论:阿魏酸钠可抑制AngⅡ诱导的心肌成纤维细胞增殖,其效应呈现剂量依赖性,作用机制与降低TGF-β1蛋白表达有关.
目的:研究阿魏痠鈉(SF) 對AngⅡ誘導的心肌成纖維細胞(CFs)增殖的作用及其機製.方法:培養新生鼠心肌成纖維細胞分為3組:對照組、AngⅡ(10-7mol/L)組和AngⅡ+SF組.MTT 法檢測細胞增殖;流式細胞儀分析細胞週期改變;免疫熒光法檢測TGF-β1蛋白錶達.結果:AngⅡ作用24 h後MTT-OD值顯著高于對照組(P＜0.01).不同濃度SF(0.04 mg/ml,0.08 mg/ml,0.16 mg/ml)組MTT-OD值均顯著低于AngⅡ組(P＜0.01),呈劑量依賴性.AngⅡ組S期細胞百分率明顯高于對照組, G0/G1期細胞百分率則明顯低于對照組(P＜0.01).AngⅡ+SF組S期細胞百分率顯著低于AngⅡ組,G0/G1期細胞百分率顯著高于AngⅡ組(P＜0.01),且呈劑量依賴性.AngⅡ組TGF-β1蛋白錶達顯著高于對照組(P＜0.01),AngⅡ+SF組顯著低于AngⅡ組(P＜0.01).結論:阿魏痠鈉可抑製AngⅡ誘導的心肌成纖維細胞增殖,其效應呈現劑量依賴性,作用機製與降低TGF-β1蛋白錶達有關.
목적:연구아위산납(SF) 대AngⅡ유도적심기성섬유세포(CFs)증식적작용급기궤제.방법:배양신생서심기성섬유세포분위3조:대조조、AngⅡ(10-7mol/L)조화AngⅡ+SF조.MTT 법검측세포증식;류식세포의분석세포주기개변;면역형광법검측TGF-β1단백표체.결과:AngⅡ작용24 h후MTT-OD치현저고우대조조(P＜0.01).불동농도SF(0.04 mg/ml,0.08 mg/ml,0.16 mg/ml)조MTT-OD치균현저저우AngⅡ조(P＜0.01),정제량의뢰성.AngⅡ조S기세포백분솔명현고우대조조, G0/G1기세포백분솔칙명현저우대조조(P＜0.01).AngⅡ+SF조S기세포백분솔현저저우AngⅡ조,G0/G1기세포백분솔현저고우AngⅡ조(P＜0.01),차정제량의뢰성.AngⅡ조TGF-β1단백표체현저고우대조조(P＜0.01),AngⅡ+SF조현저저우AngⅡ조(P＜0.01).결론:아위산납가억제AngⅡ유도적심기성섬유세포증식,기효응정현제량의뢰성,작용궤제여강저TGF-β1단백표체유관.
