中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2005年
37期
67-69
,共3页
目的:观察大鼠体外坐骨神经节段经放射线照射后原位再植再生功能与组织学影响.方法:实验于2004-05/09在哈尔滨医科大学附属肿瘤医院动物实验中心完成,选择清洁级5月龄雌性大白鼠26只,其中2只编号为1、2号.余24只随机分为3组,对照组,单纯手术组和4 500cGy照射组,每组8只.制备模型,单纯手术组切取右腿坐骨神经中段10 mm后原位再植;4 500cGy照射组坐骨神经节段离体以4 500cGy高能射线一次照射后原位再植.1号鼠神经节段同单纯手术组处理,2号鼠同自体神经移植4 500cGy照射组处理,完毕后即行标本固定,光镜、电镜观察.对照组鼠不给以干预处理,各组大鼠术后饲养12周进行一般情况观察及大鼠坐骨神经功能测定、胫前肌定量分析与组织学评价.结果:纳入实验大鼠26只,无动物死亡,均进入结果观测与分析.[1]术后12周单纯手术组和4 500cGy照射组的坐骨神经功能指数显著低于对照组正常对照值[(-33.41±2.99),(-11.23±2.38),q=22.62,P＜0.05];[(-34.63±2.91),(-11.23±2.38),q=23.87,P＜0.05].神经纤维数量多于对照组正常值[(192.50±21.00),(203.00±16.94),(174.13±10.18)×102根/mm2].[2]组织学变化的光镜观察结果:1号鼠神经结构完整,神经纤维排列规则,髓鞘无肿胀;2号鼠4 500cGy高能X射线照射后,神经纤维轻度空泡样变,轴索见境界尚清,髓鞘轻度肿胀,无髓鞘脱失.术后12周末对照组为正常神经组织;单纯手术组神经束毛细血管增生不明显,髓鞘无明显肿胀.4 500cGy照射组神经纤维粗细基本一致,排列尚规则,少量炎性细胞浸润和纤维组织增生.[3]坐骨神经的组织学变化的电镜观察结果:1号鼠髓鞘多呈椭圆形,明暗相间板层结构清晰可见,轴索结构完整,神经膜细胞内见丰富的线粒体、粗面内质网等结构.2号鼠可见髓鞘板层结构轻度空泡样变,细胞核基本完好.术后12周末对照组神经呈椭圆形,髓鞘壁薄厚一致,板层结构致密,轴浆内富含神经微丝和微管,许旺细胞核少见;单纯手术组和4 500cGy照射组均可见神经轴突发育良好,呈近似椭圆形,髓鞘壁薄,许旺细胞核多见,轴索内见线粒体.结论:经4 500cGy高能射线一次照射大白鼠坐骨神经体外节段原位再植,神经干再生结构与功能恢复完全,可最大限度保存神经干再生能力.实验条件下,体外放射灭活处理法作为神经保存的方法是可行的.
目的:觀察大鼠體外坐骨神經節段經放射線照射後原位再植再生功能與組織學影響.方法:實驗于2004-05/09在哈爾濱醫科大學附屬腫瘤醫院動物實驗中心完成,選擇清潔級5月齡雌性大白鼠26隻,其中2隻編號為1、2號.餘24隻隨機分為3組,對照組,單純手術組和4 500cGy照射組,每組8隻.製備模型,單純手術組切取右腿坐骨神經中段10 mm後原位再植;4 500cGy照射組坐骨神經節段離體以4 500cGy高能射線一次照射後原位再植.1號鼠神經節段同單純手術組處理,2號鼠同自體神經移植4 500cGy照射組處理,完畢後即行標本固定,光鏡、電鏡觀察.對照組鼠不給以榦預處理,各組大鼠術後飼養12週進行一般情況觀察及大鼠坐骨神經功能測定、脛前肌定量分析與組織學評價.結果:納入實驗大鼠26隻,無動物死亡,均進入結果觀測與分析.[1]術後12週單純手術組和4 500cGy照射組的坐骨神經功能指數顯著低于對照組正常對照值[(-33.41±2.99),(-11.23±2.38),q=22.62,P＜0.05];[(-34.63±2.91),(-11.23±2.38),q=23.87,P＜0.05].神經纖維數量多于對照組正常值[(192.50±21.00),(203.00±16.94),(174.13±10.18)×102根/mm2].[2]組織學變化的光鏡觀察結果:1號鼠神經結構完整,神經纖維排列規則,髓鞘無腫脹;2號鼠4 500cGy高能X射線照射後,神經纖維輕度空泡樣變,軸索見境界尚清,髓鞘輕度腫脹,無髓鞘脫失.術後12週末對照組為正常神經組織;單純手術組神經束毛細血管增生不明顯,髓鞘無明顯腫脹.4 500cGy照射組神經纖維粗細基本一緻,排列尚規則,少量炎性細胞浸潤和纖維組織增生.[3]坐骨神經的組織學變化的電鏡觀察結果:1號鼠髓鞘多呈橢圓形,明暗相間闆層結構清晰可見,軸索結構完整,神經膜細胞內見豐富的線粒體、粗麵內質網等結構.2號鼠可見髓鞘闆層結構輕度空泡樣變,細胞覈基本完好.術後12週末對照組神經呈橢圓形,髓鞘壁薄厚一緻,闆層結構緻密,軸漿內富含神經微絲和微管,許旺細胞覈少見;單純手術組和4 500cGy照射組均可見神經軸突髮育良好,呈近似橢圓形,髓鞘壁薄,許旺細胞覈多見,軸索內見線粒體.結論:經4 500cGy高能射線一次照射大白鼠坐骨神經體外節段原位再植,神經榦再生結構與功能恢複完全,可最大限度保存神經榦再生能力.實驗條件下,體外放射滅活處理法作為神經保存的方法是可行的.
목적:관찰대서체외좌골신경절단경방사선조사후원위재식재생공능여조직학영향.방법:실험우2004-05/09재합이빈의과대학부속종류의원동물실험중심완성,선택청길급5월령자성대백서26지,기중2지편호위1、2호.여24지수궤분위3조,대조조,단순수술조화4 500cGy조사조,매조8지.제비모형,단순수술조절취우퇴좌골신경중단10 mm후원위재식;4 500cGy조사조좌골신경절단리체이4 500cGy고능사선일차조사후원위재식.1호서신경절단동단순수술조처리,2호서동자체신경이식4 500cGy조사조처리,완필후즉행표본고정,광경、전경관찰.대조조서불급이간예처리,각조대서술후사양12주진행일반정황관찰급대서좌골신경공능측정、경전기정량분석여조직학평개.결과:납입실험대서26지,무동물사망,균진입결과관측여분석.[1]술후12주단순수술조화4 500cGy조사조적좌골신경공능지수현저저우대조조정상대조치[(-33.41±2.99),(-11.23±2.38),q=22.62,P＜0.05];[(-34.63±2.91),(-11.23±2.38),q=23.87,P＜0.05].신경섬유수량다우대조조정상치[(192.50±21.00),(203.00±16.94),(174.13±10.18)×102근/mm2].[2]조직학변화적광경관찰결과:1호서신경결구완정,신경섬유배렬규칙,수초무종창;2호서4 500cGy고능X사선조사후,신경섬유경도공포양변,축색견경계상청,수초경도종창,무수초탈실.술후12주말대조조위정상신경조직;단순수술조신경속모세혈관증생불명현,수초무명현종창.4 500cGy조사조신경섬유조세기본일치,배렬상규칙,소량염성세포침윤화섬유조직증생.[3]좌골신경적조직학변화적전경관찰결과:1호서수초다정타원형,명암상간판층결구청석가견,축색결구완정,신경막세포내견봉부적선립체、조면내질망등결구.2호서가견수초판층결구경도공포양변,세포핵기본완호.술후12주말대조조신경정타원형,수초벽박후일치,판층결구치밀,축장내부함신경미사화미관,허왕세포핵소견;단순수술조화4 500cGy조사조균가견신경축돌발육량호,정근사타원형,수초벽박,허왕세포핵다견,축색내견선립체.결론:경4 500cGy고능사선일차조사대백서좌골신경체외절단원위재식,신경간재생결구여공능회복완전,가최대한도보존신경간재생능력.실험조건하,체외방사멸활처리법작위신경보존적방법시가행적.
