环境与职业医学
環境與職業醫學
배경여직업의학
CHINESE JOURNAL OF ENVIRONMENTAL & OCCUPATIONAL MEDICINE
2006年
1期
41-44,47
,共5页
董竞武%叶于薇%仲伟鉴%肖萍%潘京一%洪新宇%龚扬明%顾文华
董競武%葉于薇%仲偉鑒%肖萍%潘京一%洪新宇%龔颺明%顧文華
동경무%협우미%중위감%초평%반경일%홍신우%공양명%고문화
有机磷杀虫剂%迟发性神经毒性%生物标志物%胆碱酯酶%神经病靶酯酶
有機燐殺蟲劑%遲髮性神經毒性%生物標誌物%膽堿酯酶%神經病靶酯酶
유궤린살충제%지발성신경독성%생물표지물%담감지매%신경병파지매
[目的]通过3种有机磷农药三唑磷(Triagophos,Tri)、丙硫磷(Prothiophos,Pro)和三甲基苯基磷酸酯(Triortho cre8yl phosphate,TOCP)对莱亨种系海兰母鸡的作用来探讨有机磷农药的迟发性神经毒性效应及其对生物标志物的影响.[方法]试验设计Tri(4 mg/kg体重)组、Pro(200 mg/kg体重)组、TOCP(750 mg/kg体重)组以及阴性对照(植物油)组,各组神经毒性症状观察动物数均为8只.被试鸡在给药前10 min皮下注射硫酸阿托品(10 mg/kg)以防止急性中毒死亡,然后用咽颊部滴注自然吞咽方法1次染毒,观察其在21 d内的运动状态神经毒性症状、体重及摄食变化.到期取脑、脊髓、坐骨神经进行髓鞘磷脂的组织化学检查(Pal-Weigert法髓鞘染色).神经毒性症状程度按Hollingshaus(1981)的标准分类.各组生化指标测定动物数均为15只(染毒方法同前),在试验的第1、3、7、14、21天取血测定全血胆碱酯酶活性变化,取脑组织测定神经病靶酯酶(NTE).[结果]Tri、Pro组各有1只鸡死亡.Tri、Pro组的神经毒性症状积分与对照组相比差异均无显著性,TOCP组与对照组相比差异有非常显著性.Tri、Pro组的体重与阴性对照组相比差异均无显著性,TOCP组的体重在第1~2周与阴性对照组相比差异有显著性,第3周与时差异有非常显著性.Tri、Pro、TOCP组的全血胆碱酯酶(BChE)活性下降,在第1~7天与对照组相比差异有非常显著性;在第14天Tri、Pro组与对照组相比差异非常显著,TOCP组与对照组相比差异有显著性.Tri、Pro组的NTE活性下降,在第3天与对照组相比差异有显著性(P<0.05),抑制率<40%;TOCP组的NTE活性下降,在第1~14天与阴性对照组相比差异均有非常显著性(P<0.01),抑制率在第1~3天达到70%以上,与对照组相比差异有非常显著性(P<0.01).3种OPs对生物标志物的影响均非常明显,BChE和NTE的最大抑制均发生在第3天;Tri和Pro对NTE的抑制率均<40%,TOCP则>70%,最高达到86%.病理组织学的脑、脊髓、坐骨神经检查,Tri、Pro组未见脱髓鞘,TOCP组见脱髓鞘病变.[结论]Tri和Pro未见迟发性神经毒性效应,TOCP有迟发性神经毒性作用.BChE可作为有机磷的接触生物标志物,NTE可作为有机磷的效应生物标志物.
[目的]通過3種有機燐農藥三唑燐(Triagophos,Tri)、丙硫燐(Prothiophos,Pro)和三甲基苯基燐痠酯(Triortho cre8yl phosphate,TOCP)對萊亨種繫海蘭母鷄的作用來探討有機燐農藥的遲髮性神經毒性效應及其對生物標誌物的影響.[方法]試驗設計Tri(4 mg/kg體重)組、Pro(200 mg/kg體重)組、TOCP(750 mg/kg體重)組以及陰性對照(植物油)組,各組神經毒性癥狀觀察動物數均為8隻.被試鷄在給藥前10 min皮下註射硫痠阿託品(10 mg/kg)以防止急性中毒死亡,然後用嚥頰部滴註自然吞嚥方法1次染毒,觀察其在21 d內的運動狀態神經毒性癥狀、體重及攝食變化.到期取腦、脊髓、坐骨神經進行髓鞘燐脂的組織化學檢查(Pal-Weigert法髓鞘染色).神經毒性癥狀程度按Hollingshaus(1981)的標準分類.各組生化指標測定動物數均為15隻(染毒方法同前),在試驗的第1、3、7、14、21天取血測定全血膽堿酯酶活性變化,取腦組織測定神經病靶酯酶(NTE).[結果]Tri、Pro組各有1隻鷄死亡.Tri、Pro組的神經毒性癥狀積分與對照組相比差異均無顯著性,TOCP組與對照組相比差異有非常顯著性.Tri、Pro組的體重與陰性對照組相比差異均無顯著性,TOCP組的體重在第1~2週與陰性對照組相比差異有顯著性,第3週與時差異有非常顯著性.Tri、Pro、TOCP組的全血膽堿酯酶(BChE)活性下降,在第1~7天與對照組相比差異有非常顯著性;在第14天Tri、Pro組與對照組相比差異非常顯著,TOCP組與對照組相比差異有顯著性.Tri、Pro組的NTE活性下降,在第3天與對照組相比差異有顯著性(P<0.05),抑製率<40%;TOCP組的NTE活性下降,在第1~14天與陰性對照組相比差異均有非常顯著性(P<0.01),抑製率在第1~3天達到70%以上,與對照組相比差異有非常顯著性(P<0.01).3種OPs對生物標誌物的影響均非常明顯,BChE和NTE的最大抑製均髮生在第3天;Tri和Pro對NTE的抑製率均<40%,TOCP則>70%,最高達到86%.病理組織學的腦、脊髓、坐骨神經檢查,Tri、Pro組未見脫髓鞘,TOCP組見脫髓鞘病變.[結論]Tri和Pro未見遲髮性神經毒性效應,TOCP有遲髮性神經毒性作用.BChE可作為有機燐的接觸生物標誌物,NTE可作為有機燐的效應生物標誌物.
[목적]통과3충유궤린농약삼서린(Triagophos,Tri)、병류린(Prothiophos,Pro)화삼갑기분기린산지(Triortho cre8yl phosphate,TOCP)대래형충계해란모계적작용래탐토유궤린농약적지발성신경독성효응급기대생물표지물적영향.[방법]시험설계Tri(4 mg/kg체중)조、Pro(200 mg/kg체중)조、TOCP(750 mg/kg체중)조이급음성대조(식물유)조,각조신경독성증상관찰동물수균위8지.피시계재급약전10 min피하주사류산아탁품(10 mg/kg)이방지급성중독사망,연후용인협부적주자연탄인방법1차염독,관찰기재21 d내적운동상태신경독성증상、체중급섭식변화.도기취뇌、척수、좌골신경진행수초린지적조직화학검사(Pal-Weigert법수초염색).신경독성증상정도안Hollingshaus(1981)적표준분류.각조생화지표측정동물수균위15지(염독방법동전),재시험적제1、3、7、14、21천취혈측정전혈담감지매활성변화,취뇌조직측정신경병파지매(NTE).[결과]Tri、Pro조각유1지계사망.Tri、Pro조적신경독성증상적분여대조조상비차이균무현저성,TOCP조여대조조상비차이유비상현저성.Tri、Pro조적체중여음성대조조상비차이균무현저성,TOCP조적체중재제1~2주여음성대조조상비차이유현저성,제3주여시차이유비상현저성.Tri、Pro、TOCP조적전혈담감지매(BChE)활성하강,재제1~7천여대조조상비차이유비상현저성;재제14천Tri、Pro조여대조조상비차이비상현저,TOCP조여대조조상비차이유현저성.Tri、Pro조적NTE활성하강,재제3천여대조조상비차이유현저성(P<0.05),억제솔<40%;TOCP조적NTE활성하강,재제1~14천여음성대조조상비차이균유비상현저성(P<0.01),억제솔재제1~3천체도70%이상,여대조조상비차이유비상현저성(P<0.01).3충OPs대생물표지물적영향균비상명현,BChE화NTE적최대억제균발생재제3천;Tri화Pro대NTE적억제솔균<40%,TOCP칙>70%,최고체도86%.병리조직학적뇌、척수、좌골신경검사,Tri、Pro조미견탈수초,TOCP조견탈수초병변.[결론]Tri화Pro미견지발성신경독성효응,TOCP유지발성신경독성작용.BChE가작위유궤린적접촉생물표지물,NTE가작위유궤린적효응생물표지물.