四川医学
四川醫學
사천의학
SICHUAN MEDICAL JOURNAL
2005年
9期
980-981
,共2页
王谊%付彬玉%赵兴梅%王更利
王誼%付彬玉%趙興梅%王更利
왕의%부빈옥%조흥매%왕경리
吉西他滨%老年晚期癌症%临床受益反应
吉西他濱%老年晚期癌癥%臨床受益反應
길서타빈%노년만기암증%림상수익반응
目的观察国产吉西他滨单药治疗老年晚期癌症的疗效、临床受益反应(CBR)及不良反应.方法 39例Ⅲ～Ⅳ期老年癌症患者采用国产吉西他滨1000mg/m2,第1,8,15天静滴,每28d为1周期.按WHO标准评估疗效和不良反应,同时综合评估CBR指标.结果 28例非小细胞肺癌PR为21.4%,39例中CBR率92.3%,不良反应很轻,对高龄患者也能耐受.结论采用国产吉西他滨单药治疗疗效确切、低毒、安全,可作为老年晚期癌症患者的一线治疗方案.
目的觀察國產吉西他濱單藥治療老年晚期癌癥的療效、臨床受益反應(CBR)及不良反應.方法 39例Ⅲ～Ⅳ期老年癌癥患者採用國產吉西他濱1000mg/m2,第1,8,15天靜滴,每28d為1週期.按WHO標準評估療效和不良反應,同時綜閤評估CBR指標.結果 28例非小細胞肺癌PR為21.4%,39例中CBR率92.3%,不良反應很輕,對高齡患者也能耐受.結論採用國產吉西他濱單藥治療療效確切、低毒、安全,可作為老年晚期癌癥患者的一線治療方案.
목적관찰국산길서타빈단약치료노년만기암증적료효、림상수익반응(CBR)급불량반응.방법 39례Ⅲ～Ⅳ기노년암증환자채용국산길서타빈1000mg/m2,제1,8,15천정적,매28d위1주기.안WHO표준평고료효화불량반응,동시종합평고CBR지표.결과 28례비소세포폐암PR위21.4%,39례중CBR솔92.3%,불량반응흔경,대고령환자야능내수.결론채용국산길서타빈단약치료료효학절、저독、안전,가작위노년만기암증환자적일선치료방안.
