实用癌症杂志
實用癌癥雜誌
실용암증잡지
THE PRACTICAL JOURNAL OF CANCER
2005年
5期
514-516
,共3页
非小细胞肺癌%药物疗法%吉西他滨%顺铂
非小細胞肺癌%藥物療法%吉西他濱%順鉑
비소세포폐암%약물요법%길서타빈%순박
目的观察吉西他滨(gemcitabine,GEM)联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法对经病理组织学或细胞学诊断证实的56例晚期非小细胞肺癌患者采用GP方案行静脉化疗:GEM 1000 mg/m2,静脉滴注,d1,d8;DDP 30mg/m2,静脉滴注,d1～d3;21天重复,至少治疗2个周期.结果可评价疗效56例,完全缓解(CR)5.3%(3/56),部分缓解(PR)42.9%(24/56),稳定(SD)33.9%(19/56),进展(PD)17.9%(10/56),总有效率(RR)48.2%(27/56);肿瘤控制率(CR+PR+SD)为82.1%(46/56);中位缓解期7.4个月,中位生存期11.3个月;不良反应以白细胞及血小板减少,消化道反应,乏力为常见,患者均可耐受,无化疗相关死亡.结论吉西他滨联合顺铂对晚期非小细胞肺癌有较好疗效,不良反应可为患者所耐受,值得临床应用.
目的觀察吉西他濱(gemcitabine,GEM)聯閤順鉑方案治療晚期非小細胞肺癌的療效及不良反應.方法對經病理組織學或細胞學診斷證實的56例晚期非小細胞肺癌患者採用GP方案行靜脈化療:GEM 1000 mg/m2,靜脈滴註,d1,d8;DDP 30mg/m2,靜脈滴註,d1～d3;21天重複,至少治療2箇週期.結果可評價療效56例,完全緩解(CR)5.3%(3/56),部分緩解(PR)42.9%(24/56),穩定(SD)33.9%(19/56),進展(PD)17.9%(10/56),總有效率(RR)48.2%(27/56);腫瘤控製率(CR+PR+SD)為82.1%(46/56);中位緩解期7.4箇月,中位生存期11.3箇月;不良反應以白細胞及血小闆減少,消化道反應,乏力為常見,患者均可耐受,無化療相關死亡.結論吉西他濱聯閤順鉑對晚期非小細胞肺癌有較好療效,不良反應可為患者所耐受,值得臨床應用.
목적관찰길서타빈(gemcitabine,GEM)연합순박방안치료만기비소세포폐암적료효급불량반응.방법대경병리조직학혹세포학진단증실적56례만기비소세포폐암환자채용GP방안행정맥화료:GEM 1000 mg/m2,정맥적주,d1,d8;DDP 30mg/m2,정맥적주,d1～d3;21천중복,지소치료2개주기.결과가평개료효56례,완전완해(CR)5.3%(3/56),부분완해(PR)42.9%(24/56),은정(SD)33.9%(19/56),진전(PD)17.9%(10/56),총유효솔(RR)48.2%(27/56);종류공제솔(CR+PR+SD)위82.1%(46/56);중위완해기7.4개월,중위생존기11.3개월;불량반응이백세포급혈소판감소,소화도반응,핍력위상견,환자균가내수,무화료상관사망.결론길서타빈연합순박대만기비소세포폐암유교호료효,불량반응가위환자소내수,치득림상응용.
