中华男科学杂志
中華男科學雜誌
중화남과학잡지
NATIONAL JOURNAL OF ANDROLOGY
2005年
4期
309-313
,共5页
张万宏%刘子龙%柳朝栋%朱长虹%熊承良%董汉生
張萬宏%劉子龍%柳朝棟%硃長虹%熊承良%董漢生
장만굉%류자룡%류조동%주장홍%웅승량%동한생
杜仲%超氧化物歧化酶%α肌动蛋白%阴茎%糖尿病%大鼠
杜仲%超氧化物歧化酶%α肌動蛋白%陰莖%糖尿病%大鼠
두중%초양화물기화매%α기동단백%음경%당뇨병%대서
目的:研究杜仲水提物对培养糖尿病(DM)模型大鼠阴茎组织超氧化物歧化酶(SOD)和α-平滑肌肌动蛋白(a-actin)的作用.方法:采用四氧嘧啶两次给药法建立DM模型;随机选取10只DM大鼠和10只正常大鼠,每只大鼠的阴茎组织块均分为4等份,分配到杜仲共培养组(A组:1μg/ml组、10μg/ml组、100μg/ml组)和空白对照组(B组)进行培养.7 d后,用比色法测定培养液中SOD活性,用免疫组化技术检测α-actin的表达.结果:10、100μg/ml组的正常大鼠和DM大鼠阴茎组织培养液中SOD活性与B组比较显著升高(P＜0.01),培养阴茎组织中α-actin免疫反应阳性细胞数与B组比较显著增多(P＜0.01).结论:杜仲可增强DM大鼠阴茎组织中SOD活性和α-actin表达.
目的:研究杜仲水提物對培養糖尿病(DM)模型大鼠陰莖組織超氧化物歧化酶(SOD)和α-平滑肌肌動蛋白(a-actin)的作用.方法:採用四氧嘧啶兩次給藥法建立DM模型;隨機選取10隻DM大鼠和10隻正常大鼠,每隻大鼠的陰莖組織塊均分為4等份,分配到杜仲共培養組(A組:1μg/ml組、10μg/ml組、100μg/ml組)和空白對照組(B組)進行培養.7 d後,用比色法測定培養液中SOD活性,用免疫組化技術檢測α-actin的錶達.結果:10、100μg/ml組的正常大鼠和DM大鼠陰莖組織培養液中SOD活性與B組比較顯著升高(P＜0.01),培養陰莖組織中α-actin免疫反應暘性細胞數與B組比較顯著增多(P＜0.01).結論:杜仲可增彊DM大鼠陰莖組織中SOD活性和α-actin錶達.
목적:연구두중수제물대배양당뇨병(DM)모형대서음경조직초양화물기화매(SOD)화α-평활기기동단백(a-actin)적작용.방법:채용사양밀정량차급약법건립DM모형;수궤선취10지DM대서화10지정상대서,매지대서적음경조직괴균분위4등빈,분배도두중공배양조(A조:1μg/ml조、10μg/ml조、100μg/ml조)화공백대조조(B조)진행배양.7 d후,용비색법측정배양액중SOD활성,용면역조화기술검측α-actin적표체.결과:10、100μg/ml조적정상대서화DM대서음경조직배양액중SOD활성여B조비교현저승고(P＜0.01),배양음경조직중α-actin면역반응양성세포수여B조비교현저증다(P＜0.01).결론:두중가증강DM대서음경조직중SOD활성화α-actin표체.
