癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2009年
9期
932-938
,共7页
袁庶强%周志伟%梁永钜%符立梧%陈功%邱海波%张丽仪
袁庶彊%週誌偉%樑永鉅%符立梧%陳功%邱海波%張麗儀
원서강%주지위%량영거%부립오%진공%구해파%장려의
结直肠肿瘤%三维培养%药敏实验%多药耐药性%MDR1%MRP1%ABCG2
結直腸腫瘤%三維培養%藥敏實驗%多藥耐藥性%MDR1%MRP1%ABCG2
결직장종류%삼유배양%약민실험%다약내약성%MDR1%MRP1%ABCG2
背景与目的:目前肿瘤化疗疗效尚不理想,通过预测个体肿瘤对化疗药物的敏感性来指导临床治疗,有可能提高化疗疗效.本研究通过三维培养药敏实验测定结直肠癌的药物敏感性,并分析与肿瘤组织多药耐药基因表达产物水平的关系.方法:应用三维培养体外药敏实验技术.检测表阿霉素、顺铂、草酸铂、氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)、泰素帝、伊立替康6种单药和5-FU+表阿霉素+顺铂、5-FU+伊立替康、5-FU+草酸铂、5-FU+泰素帝+顺铂4组联合用药对22例结直肠癌组织的抑制率,抑制率大于30%定义为敏感,计算敏感率.应用逆转录聚合酶链反应和免疫组化法测定结直肠癌组织中MDR1、MRP1、ABCG2基因蛋白表达水平;用Spearman相关分析法分析肿瘤药物敏感性和多药耐药蛋白表达的相关性.结果:单药组抑制率最高为草酸铂(17.5%),敏感率最高为5-FU(36.4%);联合用药组抑制率最高为5-FU+草酸铂(54.1%),敏感率最高为5-Fu+表阿霉素+顺铂(71.4%)和5-FU+泰素帝+顺铂(71.4%);联合用药组抑制率和敏感率均高于单药组(P<0.05).MDR1、MRP1、ABCG2 mRNA的阳性率分别为88.9%、55.6%、55.6%;MDR1、MRP1、ABCG2蛋白的阳性率分别为55.6%、33.3%、50.O%;多药耐药基因MDR1、MRP1、ABCG2 mRNA和蛋白的表达无相关性(P>0.05).ABCG2蛋白高表达与结直肠癌对表阿霉素的耐药有相关性(P<0.05).结论:结直肠癌多药耐药蛋白表达与肿瘤药物敏感性有一定相关性:结合三维培养药敏实验和多药耐药基因表达产物水平检测,有可能对个体肿瘤的化疗敏感性进行预测,筛选化疗敏感药物.
揹景與目的:目前腫瘤化療療效尚不理想,通過預測箇體腫瘤對化療藥物的敏感性來指導臨床治療,有可能提高化療療效.本研究通過三維培養藥敏實驗測定結直腸癌的藥物敏感性,併分析與腫瘤組織多藥耐藥基因錶達產物水平的關繫.方法:應用三維培養體外藥敏實驗技術.檢測錶阿黴素、順鉑、草痠鉑、氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)、泰素帝、伊立替康6種單藥和5-FU+錶阿黴素+順鉑、5-FU+伊立替康、5-FU+草痠鉑、5-FU+泰素帝+順鉑4組聯閤用藥對22例結直腸癌組織的抑製率,抑製率大于30%定義為敏感,計算敏感率.應用逆轉錄聚閤酶鏈反應和免疫組化法測定結直腸癌組織中MDR1、MRP1、ABCG2基因蛋白錶達水平;用Spearman相關分析法分析腫瘤藥物敏感性和多藥耐藥蛋白錶達的相關性.結果:單藥組抑製率最高為草痠鉑(17.5%),敏感率最高為5-FU(36.4%);聯閤用藥組抑製率最高為5-FU+草痠鉑(54.1%),敏感率最高為5-Fu+錶阿黴素+順鉑(71.4%)和5-FU+泰素帝+順鉑(71.4%);聯閤用藥組抑製率和敏感率均高于單藥組(P<0.05).MDR1、MRP1、ABCG2 mRNA的暘性率分彆為88.9%、55.6%、55.6%;MDR1、MRP1、ABCG2蛋白的暘性率分彆為55.6%、33.3%、50.O%;多藥耐藥基因MDR1、MRP1、ABCG2 mRNA和蛋白的錶達無相關性(P>0.05).ABCG2蛋白高錶達與結直腸癌對錶阿黴素的耐藥有相關性(P<0.05).結論:結直腸癌多藥耐藥蛋白錶達與腫瘤藥物敏感性有一定相關性:結閤三維培養藥敏實驗和多藥耐藥基因錶達產物水平檢測,有可能對箇體腫瘤的化療敏感性進行預測,篩選化療敏感藥物.
배경여목적:목전종류화료료효상불이상,통과예측개체종류대화료약물적민감성래지도림상치료,유가능제고화료료효.본연구통과삼유배양약민실험측정결직장암적약물민감성,병분석여종류조직다약내약기인표체산물수평적관계.방법:응용삼유배양체외약민실험기술.검측표아매소、순박、초산박、불뇨밀정(5-fluorouracil,5-FU)、태소제、이립체강6충단약화5-FU+표아매소+순박、5-FU+이립체강、5-FU+초산박、5-FU+태소제+순박4조연합용약대22례결직장암조직적억제솔,억제솔대우30%정의위민감,계산민감솔.응용역전록취합매련반응화면역조화법측정결직장암조직중MDR1、MRP1、ABCG2기인단백표체수평;용Spearman상관분석법분석종류약물민감성화다약내약단백표체적상관성.결과:단약조억제솔최고위초산박(17.5%),민감솔최고위5-FU(36.4%);연합용약조억제솔최고위5-FU+초산박(54.1%),민감솔최고위5-Fu+표아매소+순박(71.4%)화5-FU+태소제+순박(71.4%);연합용약조억제솔화민감솔균고우단약조(P<0.05).MDR1、MRP1、ABCG2 mRNA적양성솔분별위88.9%、55.6%、55.6%;MDR1、MRP1、ABCG2단백적양성솔분별위55.6%、33.3%、50.O%;다약내약기인MDR1、MRP1、ABCG2 mRNA화단백적표체무상관성(P>0.05).ABCG2단백고표체여결직장암대표아매소적내약유상관성(P<0.05).결론:결직장암다약내약단백표체여종류약물민감성유일정상관성:결합삼유배양약민실험화다약내약기인표체산물수평검측,유가능대개체종류적화료민감성진행예측,사선화료민감약물.